Cтраница 1
Получение 4-окси - 4-метилпентанона - 2 ( диацетонового спирта) представляет собой кропотливую задачу. Его можно приобрести по сравнительно ДОСТУПНОЙ цене. [1]
Наиболее успешным методом получения 4-окси - Д2 - циклопен-тенонов, как мы видели выше, явилась циклизация 3-окси - 1 ( хд-дике-тонов ( см. стр. [2]
В качестве примера приведено получение 4-окси - 4 -метоксидифенил-амина взаимодействием п-нитроанизола с фенолом на палладиевом катализаторе в среде фтористого водорода при температуре 40 - 45 и давлении водорода 13 - - 20 атм в течение двух часов до прекращения поглощения водорода. [3]
В результате этой реакции образуется соль кислоты C6H5AsO ( OH) 2, называемой фенилмышьяковой или фениларси-новой. Применение этой реакции является общим и особенно удобно для введения мышьяка в определенные положения, как, например, при получении 4-окси - З - нитрофенилмышьяковой кислоты, которая является промежуточным продуктом при синтезе арсфенамина. [4]