Cтраница 2
При наличии положительного результата реакции агглютинации с этим вторым разведением сыворотки серологическая, характеристика изучаемой культуры заканчивается на второй день исследования. [16]
Как ориентирует химика-эксперта положительный результат реакции с фарфоровидными крупинками. Является ли эта реакция специфичной для мышьяка. [17]
Охлажденный минерализат ( при положительном результате реакции с дифениламином) осторожно ( почему. По перенесении в стакан всего. Затем исследуемый минерализат нагревают до кипения и к нагретой жидкости осторожно по каплям ( 1 - 2 капли) добавляют формалин. Может наблюдаться бурное выделение газообразных веществ, часто окрашенных в оранжевый цвет. После прекращения бурного выделения газов жидкость нагревают в течение 1 - 2 минут и испытывают на наличие азотной и азотистой кислот реакцией с дифениламином, как это было описано выше ( см. стр. [18]
Не исключена возможность, что положительный результат реакции обусловлен пиколинами, коллидинами и другими летучими соединениями, содержащими ядро пиридина и могущими образовываться при разложении белковых веществ. [19]
Какое значение для составления плана химико-токсикологического исследования имеет положительный результат реакции Рейнша на мышьяк. [20]
Заключение о качественном обнаружении этилового спирта в дистилляте может быть дано только при положительных результатах реакций образования сложных эфиров. [21]
Для того чтобы проверить, действительно ли образовалась пировиноградная кислота, содержимое пробирки профильтровывают и с фильтратом проводят реакции на кетонную ( карбонильную) группу с бисульфитом натрия ( см. опыт 44, стр. Положительный результат реакции указывает на наличие кетонной группы, а тем самым на наличие пировиноградной кислоты, образовавшейся при окислении молочной, так как сама молочная кислота указанных реакций не дает, в чем можно легко удостовериться, проведя соответствующие пробы. [22]
Проведению реакции мешают фториды, образующие CrO2F, а также большие количества восстановителей и окислителей. Поэтому отрицательный или положительный результат реакции не может служить достаточным доказательством отсутствия, или наличия хлоридов. [23]
АГ, перемешивают ингредиенты, выдерживают в течение 15 - 30 мин и учитывают результаты. Выпадение цветных хлопьев свидетельствует о положительном результате реакции; в отрицательном случае капля остается розова-то-опалесцирующей. [24]
В растворах малопрочных комплексов ион металла или лиганд будет открыт немедленно, если комплекс лабилен. Если же он инертен, то положительный результат реакции будет развиваться во времени. [25]
Аргинина в каталазе содержится больше, чем в трех других протеинах. Эти вещества были экспериментально идентифицированы как кислые углеводы, что согласуется с положительным результатом реакции Молиша в случае пероксидазы, а также с более низкой изоэлектрической точкой, чем можно было бы ожидать в случае преобладания аминокислот основного характера. [26]
Серебряное зеркало в ряде случаев образуется за счет термического разложения окиси серебра, поэтому положительный результат реакции может учитываться только в совокупности с другими реакциями - реакция с кодеином в серной кислоте и реакция с фуксиносернистой кислотой. [27]
Окрашивание появляется под влиянием не только формальдегида, но и окислителей ( хлор, окислы азота, кислород воздуха), а также от воздействия повышенной температуры. По этим причинам появление окраски фуксиносернистой кислоты по истечении 30 мин и более не должно рассматриваться как положительный результат реакции на наличие формальдегида. При этом следует учитывать, что следы формальдегида могут содержаться в воздухе лаборатории. [28]
Нельзя забывать, что окраска фуксшшсернистой кислоты восстанавливается не только под влиянием формальдегида, но и от окислителей ( хлор, окислы азота, кислород воздуха) и от действия температуры. По этим же причинам появление окраски фуксиносернистой кислоты по истечении 30 минут и более не должно рассматриваться как положительный результат реакции на наличие формальдегида. Особенно это важно, если учитывать, что следы формальдегида могут содержаться в воздухе химических лабораторий. [29]
Каждая капля прилитого раствора медного купороса, взаимодействуя с едким натром, вызывает образование осадка гидрата окиси меди, исчезающего при взбалтывании, так как глюкоза, имеющая в своей молекуле несколько гидроксильных групп, обладает способностью давать с гидратом окиси меди комплексные соединения, растворимые в щелочах. Не следует приливать избытка медного купороса, так как в этом случае возможно образование большого количества нерастворяющегося гидрата окиси меди, а потом, при кипячении, может образоваться черный осадок окиси меди, маскирующий положительный результат реакции Троммера. Не следует прибавлять и слишком мало медного купороса, так как в этом случае темное окрашивание может появиться от оставшегося неокисленным виноградного сахара при его нагревании со щелочами, что также может маскировать положительную реакцию. [30]