Cтраница 2
По данным обработки осциллограммы, на рис. 2.44 - 2.46 приведены временные зависимости указанных выше величин. Кроме того, в табл. 2.4 представлены основные результаты измерений и осциллографических записей. [16]
Книга Тенфорда Физическая химия полимеров представляет несомненный интерес для всех, желающих познакомиться с научными основами учения о свойствах макромолекул. В книге четко и подробно изложены основы современных структурных, термодинамических, электрохимических и кинетических методов исследования строения, формы и свойств макромолекул, а также основные результаты измерений. [17]
Концентрация напряжений при изгибе от собственного веса в малом зубе, расположенном в вертикальной плоскости, может быть для точного воспроизведения формы профиля исследована на крупной плоской модели, если предварительно выяснить граничные условия по контуру, которым будет ограничена плоская модель. Примененная для этого полуобъемная оптическая модель в нагрузочном устройстве для изгиба показана на фиг. Основные результаты измерений по зубу на такой модели приведены на фиг. [18]
Фоторегистрация следа детонационной волны в двух параллельных секциях стеклянных труб в аппаратуре, приведенной на 237. [19] |
Расстояние между двумя соответственными точками этих отрезков, например F - F, непосредственно измеренное, составляло 16 м, что давало возможность, при относительно невысокой скорости фотографической развертки, измерить с достаточно большой точностью время прохождения волны, а по параллельности обоих следов иметь гарантию установления стационарного режима ее распространения. Применение тщательно высушенных j смесей ( Ш СЬ) практически исключало реакцию хлора со стенками железной трубы и изменение концентрации хлора в процессе опыта. Основные результаты измерений, приведенные на рис. 239, показывают, что в одних и тех же пределах давлений 200 - 760 мм рт. ст. скорость детонации непрерывно повышается для смесей Ш Оз и СН4 Оз и остается строго постоянной ( D 1730 м / сек) для смеси Ш СЬ. [20]
Фоторегистрация следа детонационной волны в двух параллельных секциях стеклянных труб в аппаратуре, приведенной на 237. [21] |
Расстояние между двумя соответственными точками этих отрезков, напри-мзр F - F, непосредственно измеренное, составляло 16 м, что давало возможность, при относительно невысокой скорости фотографической развертки, измерить с достаточно большой точностью время прохождения волны, а по параллельности обоих следов иметь гарантию установления стационарного режима ее распространения. Применение тщательно высушенных j смесей ( Н2 СЬ) практически исключало реакцию хлора со стенками железной трубы и изменение концентрации хлора в процессе опыта. Основные результаты измерений, приведенные на рис. 239, показывают, что в одних и тех же пределах давлений 200 - 760 мм рт. ст. скорость детонации непрерывно повышается для смесей Ш - Ь 02 и СН4 02 и остается строго постоянной ( D 1730 м / сек) для смеси Ш - Ь СЬ. [22]
Одна из целей рассматриваемой работы заключалась в том, чтобы проверить, насколько универсальными являются постоянные Сим. Такая задача была поставлена в связи со следующими соображениями. Во-первых, имелся ряд теоретических соображении, указанных в § 4.3, из которых следовало, что Сим могут зависеть от у. Во-вторых, основные результаты известных измерений получены в тех областях течений, где коэффициент перемежаемости близок к единице. В-третьих, известные из литературы значения постоянной С заметно различаются. Столь заметная вариация, по-видимому, превышает точность измерений. [24]
Абсолютная величина показателя преломления воды до сих пор известна не точнее, чем до нескольких единиц пятого десятичного знака. На эту величину расходятся между собой данные разных заслуживающих доверия измерений при 20 С для желтого света натрия. Она значительно больше других ошибок, почему основные результаты измерений, в отличие от общепринятого, даны ниже в виде разности А. [25]
Предполагается, что проскальзывание по поверхности образца отсутствует. Напряжения, возникающие при деформации образца, передаются верхней пластине В, движение которой ограничено, поскольку она соединена с неподвижной рамой через пружину с жесткостью К. Под жесткостью понимается сила, необходимая для деформации пружины на единицу длины. Степень сжатия ( растяжения) пружины служит основным результатом измерений, по которому экспериментатор должен судить о свойствах исследуемого материала. [26]