Cтраница 1
Неправильные результаты для кремнекислоты, как правило, получаются также и в случае содержания в прокаленном остатке SiOa неразложенной пробы. Это происходит даже и в том случае, когда кремне кислота, находящаяся в неразложенной пробе, улетучивается при обработке серной и фтористоводородной кислотами, так как масса сопровождающих кремне-кислоту веществ редко остается после этой обработки без изменения. [1]
Неправильные результаты для кремнекислоты, как правило, получаются также и в случае содержания в прокаленном остатке SiO2 неразложенной пробы. Это происходит даже и в том случае, когда кремнекис-лота, находящаяся в неразложеннсй пробе, улетучивается при обработке серной и фтористоводородной кислотами, так как вес сопровождающих кремнекислоту веществ редко остается после этой обработки без изменения. Так, например, в результате обработки микроклина KAlSi3Os фтористоводородной и серной кислотами и исследующего прокаливания образуются не К2О и А. [2]
Испытание на машине Тимкена масел различной глубины очистки. [3] |
Дает неправильные результаты на всех машинах. [4]
Анализ неправильных результатов исследований показывает, что определенных ошибок можно избежать, и позволяет сформулировать некоторые общие методы такого планирования исследований, при котором многие ошибки, связанные главным образом с неправильной работой аппаратуры или с неправильной обработкой данных, можно выявить и, как правило, свести к поправкам. [5]
Mohr дает неправильные результаты, и определяют НС1 и H2SO4 весовым путем. [6]
Схема измерения флаттера ( дрожания частоты по методу SMPTE.| Измеритель дрожания с мостом переменного тока.| Измерение дрожания методом сдвига фазы. [7] |
Может дать неправильные результаты. [8]
Причиной получения неправильного результата могут быть не только ошибки в программе, которые устраняются в процессе отладки, но и ошибки, вызванные неисправностью самой машины. В процессе вычислений машина может допускать как систематические, так и случайные ошибки. [9]
При получении неправильного результата указанное действие следует повторить. [10]
Причиной получения неправильного результата определения FeO и Fe20s может оказаться также неполнота растворения ( удаления) металлического железа. [11]
Причиной получения неправильных результатов определения FeO и Гв2Оз может оказаться также неполнота растворения ( удаления) металлического железа. Далее, если руда содержит органические вещества или разлагаемые кислотой сернистые соединения, результаты определения закиси железа в этом случае будут несколько завышены из-за частичного восстановления сероводородом Fe ( IlI), а при содержании в руде перекиси марганца, наоборот, занижены вследствие частичного окисления закиси железа. [12]
Главной причиной неправильных результатов фазового анализа порошков и шлаков является применение методов, предназначенных для анализа материалов бо-лее простого состава. Так, медносульфатный метод Неймана, разработанный для определения содержания металлического железа в порошках, почти не содержащих закиси железа, дает завышенные результаты при анализе порошков, содержащих более 1 % FeO, вследствие: частичной ее растворимости в слабокислом растворе: сульфата меди. Хлорнортутный метод Вильнера - Мерка, предназначенный для определения содержания металлического железа в порошках, почти не содержащих двуокиси кремния, дает резко заниженные результаты при анализе порошков, содержащих 6 - 9 % SiO... К таким порошкам относятся, например, порошки, изготовленные из металлизованных окатышей концентратов руд - Коршуновского месторождения или Курской магнитной аномалии. [13]
УФ-спектров) и неправильный результат для основного состояния ( 6-нзо-мер определен как более стабильный, чем 5-изомер) [305], В статье намечаются пути совершенствования расчетов. [14]
Погрешности измерения рН стеклянным электродом в зависимости от сорта стекла, из которого изготовлены мембраны. 1 - Бекман Е. 2 - Бекман GP. 3 - Корнинг015. [15] |