Практически аналогичный результат
Cтраница 1
 |
Зависимость относительного коэффициента массоотдачи от числа. [1] |
Практически аналогичные результаты получены в [3-13] для случая подачи парогазовой смеси снизу. [2]
Практически аналогичные результаты были получены по всем остальным видам оборудования, то есть имеется очень большой процент изношенного оборудования ( отработавшего НСС), причем в самом изношенном состоянии находятся печи. [3]
Практически аналогичные результаты дает использование метода для определения несущей способности конструкции как суммы несущих способностей элементов сетки до момента достижения максимальной температуры последнего элемента. При этом несущая способность элементов, которые уже остывают, принимается равной их несущей способности, соответствующей максимальной температуре, достигнутой за время пожара. [4]
Практически аналогичные результаты были получены в работах [36, 37] при изучении ассоциации ароматических соединений с г / оег-бутанолом. Найдена хорошая линейная зависимость от потенциалов ионизации, и результаты объяснены с позиций теории переноса заряда. [5]
Из приведенных графиков следует довольно полезный в методическом отношении вывод: при высоких температурах для определения сдвиговых характеристик материала нет необходимости использовать в экспериментах на кручение тонкостенные трубчатые образцы - практически аналогичные результаты будут и в экспериментах на толстостенных или далее на сплошных круглых образцах. [6]
Полоса амид-II должна, по-видимому, значительно меньше зависеть от такого рода изменений, и могли быть замечены только небольшие сдвиги ее в сторону меньших частот. Практически аналогичные результаты получены Гирером [92] для ряда ацетанилидов с различными циклическими заместителями. [7]
 |
Диаграмма состояния системы перекись водорода - вода. [8] |
Наиболее устойчивое стекло образует 60 % - ный раствор. Практически аналогичные результаты получены Смитом и Вьярдом [7]; по их данным, интервал стеклообразования составляет от 45 5 до 87 вес. Они отметили, что нижняя предельная концентрация, равная 45 5 % Н202, установлена очень точно, а верхняя предельная концентрация 87 % может изменяться в интервале 5 вес. Диаграмма состояния системы показывает, что для составов, содержащих менее 45 2 % Н202, фазой первичной кристаллизации является лед. [9]
Такие неподвижные фазы, как нормальные парафины ( в жидком состоянии), изомерный углезодорсд сквалан ( 2 6 10 15 19 23-гексаметилтетракозан), ап-езоаозые смазки, нефтяные масла, широко применяют при анализе нефтепродуктов и других углеводородных смесей, когда требуется элюировать компоненты в основном в порядке увеличения температур кипения. Практически аналогичные результаты получаются на колонках со слабополярными фазами, например различными силиконовыми маслами ( с углеводородными заместителями), эфирами фталевой, себациновой и других кислот, полифениловыми эфирами. [10]
 |
Хроматограмма, полученная на колонке с раствором нитрата серебра в глико. [11] |
Такие неподвижные фазы, как нормальные парафины С12 - С18, сквалан ( 2, 6, 10, 15, 19, 23-гексаме-тилтетракозан), медицинское вазелиновое масло, апиезоковые смазки, широко применяют при анализе нефтепродуктов и других углеводородных смесей, когда требуется элюировать вещества в порядке увеличения температур их кипения. Практически аналогичные результаты получаются на колонках со слабополярными фазами, например различными фталатами, себацинатами и силиконовыми маслами. Смеси парафиновых и непредельных углеводородов, в зависимости от конкретной задачи, можно разделять как на неполярных, так и на полярных фазах, причем в первом случае олефины выходят из колонки раньше соответствующих парафинов, а во втором - после них. [12]
Такие неподвижные фазы, как нормальные парафины С12 - С18, сквалан ( 2 6 10 15 19 23-гексаметилтетракозан), медицинское вазелиновое масло, апиезоновые смазки, широко применяют при анализе нефтепродуктов и других углеводородных смесей, когда требуется элюировать вещества в порядке увеличения температур их кипения. Практически аналогичные результаты получаются на колонках со слабополярными фазами, например различными фталатами, себацинатами и силоконовыми маслами. Смеси парафиновых и непредельных углеводородов, в зависимости от конкретной задачи, можно разделять как на неполярных, так и на полярных фазах, причем в первом случае олефины выходят из колонки раньше соответствующих парафинов, а во втором - после них. [13]
Такие неподвижные фазы, как нормальные парафины С12 - С18, сквалан ( 2 6 10 15 19 23-гексаметилтетракозан), медицинское вазелиновое масло, апиезоновые смазки, широко применяют при анализе нефтепродуктов и других углеводородных смесей, когда требуется элюировать вещества в порядке увеличения температур их кипения. Практически аналогичные результаты получаются на колонках со слабополярными фазами, например различными фталатами, себацинатами и силоконовыми маслами. Смеси парафиновых и непредельных углеводородов, в зависимости от конкретной задачи, можно разделять как на неполярных, так и на полярных фазах, причем в первом случае олефины выходят из колонки раньше соответствующих парафинов, а во втором - после них. [14]
В общем случае первое приближение обычно верно, в то время как другие не особенно важны. Теория скоростей, основанная на моделях непрерывного потока для хроматографических систем, является более точным приближением, чем теория тарелок. Однако, теория тарелок, оперирующая более простым математическим аппаратом, позволяет получить практически аналогичные результаты. [15]
Страницы: 1 2