Сходный результат - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
В жизни всегда есть место подвигу. Надо только быть подальше от этого места. Законы Мерфи (еще...)

Сходный результат

Cтраница 1


1 Типичные отношения, воображаемые испытуемыми в эксперименте Коссли-на. Адаптировано из. Kosslyn 11975. [1]

Сходные результаты получили Косслин и др. ( Kosslyn, Ball, and Reiser, 1980); их мы обсудим далее.  [2]

Сходные результаты были получены при наблюдениях за поведением одиночных капелек, падающих на горизонтальный металлический диск. При комнатной температуре капля, упавшая на диск, разбивалась и смачивала поверхность диска; испарение шло очень медленно.  [3]

Сходные результаты получены для метилацетилена, но совершенно иные - для диметилацетилена. Хотя диметилацетилен прочно связан с поверхностью, частоты его СН-валентных колебаний весьма близки к частотам в газовой фазе, а частота колебаний С-С - связи отсутствует. Это позволяет предположить, что адсорбированная молекула расположена параллельно поверхности. Более того, предварительная адсорбция ацетилена не влияет на последующую адсорбцию диметилацетилена. Вероятно, адсорбционные центры для этих двух молекул не одни и те же.  [4]

Сходные результаты были получены И. И. Заболотным с сотрудниками [38, 39] при травлении цинка в азотной кислоте. Ими установлено, что даже при повышении концентрации азотной кислоты до 20 % и времени травления 40 мин температура металла не превышает 47 - 48 С и на 17 - 18 С превышает температуру раствора.  [5]

Сходные результаты были получены Мэсоном и Розенблю-мом [43], которые определили формальные редокс-потенциалы в уксуснокислых растворах для ферроцена и следующих его производных: фенил -, л-метоксифенил -, л-бромфенил -, л-хлорфенил -, / i-ацетоксифенил -, я-нитрофенил -, 1 1-дифенил -, 1 1 -бис ( хлорфенил) - ферроценов.  [6]

Сходные результаты были получены также для комплексов фенолов с аминами. Выяснение типа связи в комплексах фенолов эффективно проводится по УФ-спектрам поглощения. Известно, что полоса ХЬЬ, соответствующая я-я - переходу в молекулах фенолов, испытывает красный сдвиг как при образовании комплексов с водородной связью, так и при ионизации с образованием фенолят-иона. В последнем случае, однако, сдвиг примерно на порядок больше. В частности, в [55-57] было установлено существование равновесия ( 3) в растворах, содержащих га-нитрофенол и третичные амины в ряде растворителей.  [7]

Сходные результаты были получены при дегидрировании аналогичных соединений с большим числом циклов.  [8]

Сходные результаты были получены с растворами таллия, свинца, кадмия и железа в золоте. Таким образом, в области существования одной фазы энергия активации увеличивается с заполнением зоны Бриллюэна. Другими словами, незаполненные уровни в зоне благоприятствуют катализу. Поэтому кажется совершенно очевидным, что стадией, лимитирующей скорость реакции, является переход электрона от хемосорбированной молекулы муравьиной кислоты к электронному газу металла.  [9]

Сходные результаты были получены также для комплексов фе-яолов с аминами. Выяснение типа связи в комплексах фенолов эффективно проводится по УФ-спектрам поглощения. В после днем случае, однако, сдвиг примерно на порядок больше. В частности, в [55-57] было установлено существование равновесия ( 3) в растворах, содержащих re - нитрофенол и - третичные амины в ряде растворителей.  [10]

Сходные результаты были получены Бухерером, который выделил продукт присоединения бисульфита натрия к - нафтолу.  [11]

Сходный результат получается и для порядков.  [12]

Сходный результат был получен Ленааном и Дрессендорфом [160], которые исследовали структуру Si - Si02, подвергнутую воздействию 7-излучения.  [13]

14 Зависимость токсического эффекта ( в про-битах от доз змеиных ядов. [14]

Сходные результаты были получены и для цитотоксина.  [15]



Страницы:      1    2    3    4