Cтраница 1
Удовлетворительные результаты определения получены в присутствии 18-кратного избытка ацетата, 24-кратного избытка формиата и 19-кратного избытка пропионата по отношению к количеству оксалата. [1]
Удовлетворительные результаты определения активного водорода методом Церевитинова могут быть получены лишь при количественном течении реакции с реактивом Гриньяра. Необ водимым для этого условием является полная растворимость анализируемого вещества в применяемом растворителе. В качестве растворителей могут применяться бутиловый эфир, изо-амиловый эфир, ксилол, анизол, фенетол, диоксан и пиридин. Иногда используют смесь анизола и пиридина. [2]
Удовлетворительные результаты определения активного водорода методом Церевитинова могут быть получены лишь при количественном течении реакции с реактивом Гриньяра. Необходимым для этого условием является полная растворимость анализируемого вещества в применяемом растворителе. В качестве растворителей могут применяться бутиловый эфир, изо-амиловый эфир, ксилол, анизол, фенетол, диоксан и пиридин. Иногда используют смесь анизола и пиридина. [3]
Для получения удовлетворительных результатов определения радиоактивных постоянных необходимо проводить наблюдения распада с большой точностью и вести вычисления при помощи таблиц логарифмов, имеющих пять или семь знаков. [4]
Указанный стандартный раствор дает удовлетворительные результаты определения при содержании фосфора в испытуемом продукте от 0 0125 до 0 05 мг. Необходимый для описанного определения молибдатный раствор готовят приливанием 25 мл 20 % - ного раствора едкого натра к 20 г раствора молибденовой кислоты и подогревают до полного растворения. После охлаждения раствор разбавляют до 250 мл водой и, в случае надобности, фильтруют. [5]
Вероятно, однако, что удовлетворительные результаты определения энергии неполярной связи ( как в § 12.6 для определения Д) можно аолучить и при соответствующем использовании данных для соединений, содержащих наименьшее возможное число атомов. Это мы вынуждены делать обычно, и поэтому мы будем поступать так же в случае соединений углерода. [6]
Необходимо строго придерживаться точно установленной методики, если желают получать удовлетворительные результаты определения этим методом. Такая методика описана детально [26]; следуя ей, бромид-бромат-ный раствор прибавляют к навеске и избыток его оттитровывают в виде иода ( после добавки йодистого калия), применяя раствор тиосульфата натрия и крахмал в качестве индикатора. [7]
Интересен вопрос - можно ли с помощью предлагаемых формул при столь неблагоприятных условиях получить удовлетворительные результаты определения форм элементов. [8]
Так как присутствие в растворе больших количеств этой соли затрудняет последующее титриметрическое определение свинца, были поставлены опыты по изучению возможности применения для указанной цели более разбавленных растворов хлорида, но при температуре кипящей водяной бани. Таким образом, рекомендуемое некоторыми исследователями применение 29 % - ного раствора хлорида натрия при температуре кипящей водяной бани для извлечения англезита не может дать удовлетворительных результатов определения этих форм свинца. Этого, впрочем, не отрицают и авторы метода, они предлагают лишь вносить поправку на растворение церус-сита в нагретом растворе хлорида натрия при помощи определения в полученном растворе не только свинца, но и сульфат - Q ной серы, и проводить соответствующие пересчеты. [9]
Нами была проверена установка, разработанная Князевым и др. [19], для определения кислорода в железных порошках водородным методом. Содержание кислорода определяют непрерывно по убыли в массе анализируемого образца. Были получены удовлетворительные результаты определения кислорода в продуктах восстановления окалины водородом. Недостатком метода является незначительная величина навески анализируемого материала. [10]
Таким образом, необходимым условием для выделения всего рутения в виде нелетучих соединений является снижение темлературы зоны сожжения до 600 - 700 С. При этом достаточно присутствия в зоне разложения 1, - 1 5 мг рутения, осажденного на кварце, для получения удовлетворительных результатов определения углерода и водорода. Состав остатка подтвержден данными рентгенофазового анализа и результатами определения С, Н и Ru в чистых рутенийорганических соединениях. Остаток после сожжения необходимо восстановить водородом, так как соотношение RuO2: Ru в нем непостоянно. Возможно одновременное определение углерода, водорода, рутения, галогена и ртути. [11]
Хлорид тетрафенилфосфония тоже количественно осаждает перхлорат и может быть использован [20] для определения С1О4 на уровне ррт в присутствии 3000-кратного избытка хлората. Хуттон и Стефен [21] использовали ТФФ для анализа смеси перхлората с нитратом. Сначала ТФФ осаждает перхлорат, который определяют количественно. Оставшийся в фильтрате нитрат осаждают М - ( 4-хлорбензол) - 1-нафтилметиламином и определяют гравиметрически или титриметрически. При соотношении нитрата и перхлората от 1: 4 8 до 8 3 1 получаются удовлетворительные результаты определения каждого иона. [12]