Полученный средний результат

Cтраница 1

Полученные средние результаты приведены в таблице. [1]

Схема установки Шкода-Савин.| Твердость по Виккерсу и износ. [2]

Это позволило сопоставить полученные средние результаты испытаний образцов всех видов термообр; ботки на глубине до 1 мм. [3]

Для повышения точности полученных средних результатов желательно повторить эксперимент 2 - 3 раза. [4]

Точность определения степени перетира в единицах прибора Клин низка и полученные средние результаты параллельных определений необходимо округлять до 2 - 10 единиц в зависимости от нормируемой степени перетира. [5]

В случае участия в межлабораторном эксперименте достаточно большого числа высококвалифицированных лабораторий, применяющих стандартизованные методики химического анализа, а также методики, аттестованные и опробованные на предприятиях поставщиков и потребителей, и при соответствии полученных средних результатов измерений изложенным выше требованиям точность их общего среднего можно рассматривать как максимально возможную при современном уровне аналитического контроля. Полученная таким образом максимально возможная точность установления состава СО принципиально может включать количественную оценку только уровня случайных погрешностей, но не степени исключения систематических погрешностей аттестованной характеристики СО, поскольку истинное содержание аттестуемых компонентов неизвестно. [6]

Во время опыта наблюдают за показаниями дифма-нометра Лр. При небольших колебаниях показаний их осредняют и полученный средний результат записывают. [7]

Почернение темного фона в спектре налагается на почернение аналитической линии, поэтому для выявления истинного почернения аналитической линии необходимо произвести учет ( вычитание) фона. Интенсивность фона измеряется на микрофотометре с одной и другой стороны аналитической линии, допуская, что полученные средние результаты соответствуют интенсивности фона под изображением спектральной ( аналитической) линии. [8]

Используют 10 мл рабочих стандартных растворов металлов. Измеряют оптическую плотность при К 232 0 нм для никеля, при А 324 8 нм для меди и при Х 240 7 нм для кобальта. По полученным средним результатам строят график зависимости оптической плотности ( показания прибора, ед. [9]

Чистые фильтры АФА-ХП помещают в фарфоровые чашки. Затем содержимое чашек нагревают на водяной бане 20 мин, охлаждают и измеряют оптическую плотность окрашенных растворов при Я 620 - 630 нм по отношению к холостой пробе. По полученным средним результатам строят график зависимости оптической плотности от содержания борной Кислоты. [10]

Используют 10 мл рабочих стандартных растворов металлов. Измеряют оптическую плотность при Х 232 0 нм для никеля, при 324 8 нм для меди и при Х 240 7 нм для кобальта. По полученным средним результатам строят график зависимости оптической плотности ( показания прибора, ед. [11]

Чистые фильтры АФА-ХП помещают в фарфоровые чашки. Наносят на фильтры 0; 0 1; 0 3; 0 5; 0 7; 1 0 мл рабочего стандартного раствора борной кислоты, что соответствует содержанию бор ной кислоты 0; 1 0: 3 0; 5 0; 7 0; 10 0 мкг; стандарты обрабатывают аналогично. Затем содержимое чашек нагревают на водяной бане 20 мин, охлаждают и измеряют оптическую плотность окрашенных растворов при Л 620 - 630 нм по отношению к холостой пробе. По полученным средним результатам строят график зависимости оптической плотности от содержания борной кислоты. [12]

В мерные колбы вместимостью 50 мл вносят 0; 0 05; 0 5; 2 5 мл рабочего стандартного раствора МЭГ и 0 5; 1 0; 2 5; 6 мл исходного стандартного раствора, содержащего 100 мг / л МЭГ, что соответствует содержанию 0; 0 01; 0 1; 0 5; 1 0; 2 0; 5 0; 12 0 мг / л МЭГ. Затем в колбы приливают по 5 мл 12 5 % - ного раствора гидрохлорида гидрокси-ламина, перемешивают, приливают по 5 мл 1 М раствора гидроксида натрия и нагревают 30 мин при 70 - 80 С, периодически перемешивая. На следующий день измеряют оптическую плотность окрашенных растворов при А 400 нм по отношению к холостой пробе. По полученным средним результатам из трех определений строят график зависимости оптической плотности от содержания МЭГ. [13]

В мерные колбы вместимостью 50 мл вносят 0; 0 05; 0 5; 2 5 мл рабочего стандартного раствора МЭГ и 0 5; 1 0; 2 5; 6 мл исходного стандартного раствора, содержащего 100 мг / л МЭГ, что соответствует содержанию 0; 0 01; 0 1; 0 5; 1 0; 2 0; 5 0; 12 0 мг / л МЭГ. Затем в колбы приливают по 5 мл 12 5 % - ного раствора гидрохлорида гидрокси-ламина, перемешивают, приливают по 5 мл 1 М раствора гидроксида натрия и нагревают 30 мин при 70 - 80 С, периодически перемешивая. На следующий день измеряют оптическую плотность окрашенных растворов при Я 400 нм по отношению к холостой пробе. По полученным средним результатам из трех определений строят график зависимости оптической плотности от содержания МЭГ. [14]

В полиэтиленовые мензурки вносят стандартные растворы фторида натрия в объемах, содержащих 0; 0 1; 3 0; 5 0; 10 0; 25 0; 50 0 мкг F - и доводят объем до 25 мл водой. Затем приливают по 4 мл цитратного буферного раствора к каждому стандарту и перемешивают. В растворы погружают электроды и через 3 мин измеряют потенциалы. По окончании измерения электроды сушат фильтровальной бумагой, помещают в раствор холостой пробы ( О) и выдерживают в нем до установления первоначального значения потенциала электрода. По полученным средним результатам строят график. [15]

Страницы: 1 2