Низкий результат

Cтраница 1

Кинетические кривые гидрирования некоторых соединений. [1]

Низкие результаты, полученные при анализе нафталина, объясняются медленностью его гидрирования. Причины низких результатов для n - нитрофенола не ясны. [2]

Низкие результаты могут быть обусловлены недостаточной плотностью резиновых соединений, приводящей к потерям сернистого газа; сильным загрязнением окислами выходного конца фарфоровой трубки; скоплением воды в выходной трубке из-за большего содержания ее в пробах. [3]

Низкие результаты были получены также при попытке ввести воду, необходимую для гидролиза, добавлением трехводного уксуснокислого натрия. [4]

Химическое осаждение, которое дает низкие результаты очистки сточных вод. При высоких концентрациях СПАВ этот метод вообще не применим. [5]

В этой таблице обращает на себя внимание низкий результат позднейшего расчета Прокоповича: по 50 губ. СССР до 1939 г., и на 11 % меньше его расчета 1918 г. Главным фактором уменьшения почти во всех отраслях была скидка на износ, который почти не был учтен, как было указано ранее ( стр. [6]

Вероятно, для тех веществ, для которых получаются низкие результаты анализа при использовании водных реактивов, например, для бутилен-оксида и изобутиленоксида, определяемое содержание эпоксигруп-пы будет еще меньше в присутствии больших количеств воды. Однако образцы эпоксисоединений, содержащие более 0 5 г воды в пробе, обычно встречаются довольно редко, за исключением проб водных растворов этиленоксида или пропиленоксида или разбавленных водных растворов высших а-эпоксидов, которые можно анализировать гидрохлорированием в водном растворе хлорида магния или другими содержащими воду реактивами. [7]

И еще одно предупреждение: если измерение чувствительности дает весьма низкий результат, к тому же обнаружена большая неравномерность чувствительности по диапазону, а предварительные измерения коэффициентов усиления отдельных - блоков - приемника показали нормальную работу, то причиной низкой чувствительности супергетеродинного приемника скорее всего будет плохое сопряжение настроек входных и гетеродинных контуров. [8]

После того, как предварительными опытами было показано, что низкие результаты определения связаны каким-то образом со щелочностью раствора, было решено использовать для титрования менее основный растворитель. Вместе с тем растворитель не должен быть чрезмерно кислотным из-за возможности потери низкомолекулярных тиолов или повышения растворимости тиоля-тов серебра. Был выбран растворитель, который применяют для полярографического определения элементной серы и других сернистых соединений [19], приготовление которого описано выше. [9]

Среди изученных соединений только одно, N-ме-тилацетанилид, дает стойкие довольно низкие результаты ( от - 0 25 до - 0 55 % абс. [10]

Таким образом, даже улучшенный метод дает слишком высокие или же низкие результаты. [11]

Предложенный Volhard ovi метод107 определения родана окислением перманганатом в кислом растворе дает низкие результаты, так как не весь роданид окисляется ( ср. [12]

Проведя экспресс-анализ по этой программе для данной технологии, мы можем избежать низких результатов в этом направлении, уже на стадии подбора скважин, хотя возможно получение отрицательных результатов по геологическим причинам. [13]

Метод определения галактана по слизевой кислоте имеет ряд существенных недостатков ( получение низких результатов из-за неполного гидролиза галактана, зависимость выхода слизевой кислоты от количества окисляемой галактозы), в результате чего в случае малого содержания галактана метод становится особенно ненадежным. Кроме того, слизевая кислота частично растворима в воде и не полностью кристаллизуется. В количество определяемого галактана может входить и полигалактуро-новая кислота, содержащаяся в пектиновых веществах. Из-за всех этих недостатков результаты анализа являются лишь приближенными, что иногда приводит к необходимости прибегать к биохимическим методам определения галактозы. В последнее время отдают предпочтение при определении галактозы методу хроматографии на бумаге. [14]

В присутствии заметных количеств марганца необходимо добавлять хлорид гидроксиламина, чтобы рредупредить окисление дитизона и получение вследствие этого низких результатов для кадмия. [15]

Страницы: 1 2 3