Cтраница 2
К раствору комплексного хлорида золота, свободного от окислителей, добавляют 8 - 10 мл 4 N H2SO4 и 0, 1 jV раствор соли Мора в разбавленной H2SO4 до обесцвечивания раствора и еще некоторый избыток. Затем, не отфильтровывая осадка, титруют не вошедший в реакцию избыток FeSO4 стандартным раствором перманганата калия. Перед титрованием приливают 2 - 5 мл смеси Циммермана - Рейнгарда 2, Конец реакции определяют по изменению окраски раствора от голубоватой до бесцветной. [16]
При большом избытке Sn ( II) и последующем взаимодействии его с HgaCh возможно образование наряду с HgjCb даже металлической ртути, что приводит к значительному ускорению реакции Hg2Cl2 с перманганатом и вызывает большую погрешность определения. Индуцированное окисление хлорида предотвращается введением в анализируемый раствор защитной смеси Циммермана - Рейнгарда, состоящей из раствора MnSO4, фосфорной и серной кислот. Сульфат марганца предотвращает окисление хлорида, фосфорная кислота образует бесцветный комплекс с Fe ( III), что приводит к более четкому установлению точки эквивалентности, серная кислота обеспечивает необходимую кислотность раствора. [17]
При большом избытке Sn ( II) и последующем взаимодействии его с HgaCb возможно образование наряду с Hg2Cb даже металлической ртути, что приводит к значительному ускорению реакции HgaCb с перманганатом и вызывает большую погрешность определения. Индуцированное окисление хлорида предотвращается введением в анализируемый раствор защитной смеси Циммермана - Рейнгарда, состоящей из раствора MnSO4, фОСфОрНОЙ И СерНОЙ КИСЛОТ. [18]