Молекулярный вес - нефтепродукт
Cтраница 1
Молекулярный вес нефтепродуктов зависит от температуры кипения и химической природы. [1]
Молекулярный вес нефтепродуктов как смеси дает понятие об относительном весе средней молекулы из числа молекул, входящих в состав нефтепродуктов. [2]
Молекулярный вес нефтепродуктов зависит от их температуры кипения, причем легкие фракции различных нефтей с одинаковыми температурными интервалами кипения имеют примерно одинаковый молекулярный вес. Однако при утяжелении фракций различие молекулярных весов становится более заметным. [3]
Молекулярным весом нефтепродуктов и отдельных фракций широко пользуются при различных технологических расчетах, а также при исследовании химического состава нефтяных фракций. [4]
Хотя молекулярный вес нефтепродуктов скорее качественная характеристика, чем количественная, все же этот показатель имеет важное значение для анализа нефтепродуктов и расчетов нефтеперерабатывающей аппаратуры. Знание молекулярного веса необходимо при определении молекулярной рефракции, парахора и многих других комбинированных показателей. [5]
В лабораторной практике молекулярный вес нефтепродуктов обычно определяют криоскопическим методом, который основан на снижении температуры застывания растворителя от прибавления к нему нефтепродукта. [7]
Основным методом определения молекулярного веса нефтепродуктов является криоскопический метод. Он основан на падении температуры застывания растворителя от прибавления к нему испытуемого нефтепродукта. В качестве растворителя употребляют бензол, нафталин и др. В редких случаях применяется эбулиоско-пический метод, основанный на измерении приращения температуры кипения растворителя после ввода в него испытуемого нефтепродукта. Еще реже определяют молекулярный вес по плотности паров нефтепродукта. [8]
Средний молекулярный вес смол превышает молекулярный вес нефтепродуктов, из которых они извлекались, в 1 2 - 1 5 раза. Таким образом, процессы уплотнения, приводящие к образованию смол ( являющихся жидкой фазой), не столь глубоки. Сохранение в углеводородной среде смол в виде истинного раствора, коллоидной системы или выпадение их в виде отдельной фазы определяется содержанием гетероатомов в молекуле смол. С увеличением количества этих гетероатомов растворимость смол в углеводородной среде уменьшается. [9]
Нафтенаты не растворимы в нефтепродукте, но хорошо растворимы в воде и поэтому переходят в щелочной слой. Чем больше молекулярный вес нефтепродукта, тем выше тепература, при которой его выщелачивают. Так, если бензины выщелачивают без подогрева, то дизельное топливо перед выщелачиванием подогревают до 90 - 95 С. [10]
При исследовании смесей сложных органических веществ, какими являются нефтепродукты, применение химических методов анализа недостаточно. По мере возрастания молекулярного веса нефтепродуктов усложняется их анализ. Наибольшие трудности представляет исследование асфальто-смолистых веществ, химический состав и строение которыхмало изучены. [11]
Распределение азотистых соединений нефти между продуктами ее переработки весьма неравномерно. Более 80 азотистых соединений сосредоточивается в тяжелых, главным образом, остаточных продуктах. В общем же с увеличением пределов выкипания, плотности и молекулярного веса нефтепродуктов концентрация в них азотистых соединений увеличивается. [12]
Низшие критические температуры растворения асфальтенов в различных, растворителях не определялись, имеются только данные о снижении растворимости асфальтенов с повышением температуры в сжиженных газах и легких бензинах. Для нефтяных остатков, выкипающих выше 350 С, эта температура находится, по-видимому, в той области, когда асфальтены уже подвергаются термическому разложению. Имеющиеся в настоящее время данные позволяют только утверждать, что с ростом аро-матизованности и молекулярного веса нефтепродукта низшая критическая температура растворения в нем асфальтенов растет и для тяжелых остатков переработки нефти, судя по некоторым косвенным данным, составляет примерно 500 С. [13]
Однако в их присутствии требуется более продолжительно и тщательно промывать комплекс. Нефтепродукты, богатые м-парафина-ми, для лучшего перемешивания образующегося комплекса следует разбавлять растворителем, например изооктаном. Необходимое количество карбамида определяется в зависимости от молекулярного веса нефтепродукта и примерного содержания к-парафинов в данном нефтепродукте по табл. 59, составленной авторами метода. [14]
При определении температуры начала кристаллизации нефтег-продуктов необходимо их постоянное и равномерное, перемешивание. Так как охлаждение до определяемой температуры идет медленно, почти в течение 1 ч, то ручное перемешивание утомительно и не дает желаемой равномерности. Перемешивание проводится проволочной кольцевой мешалкой, опущенной в продукт через отверстие в пробке. Мешалка совершает колебательные движения от шатунно-кривошипного механизма, работающего от электромотора ДШС-200. Число колебаний регулируется и изменением числа оборотов электромотора через ЛАТР-1. Мотор, шатунно-кривошипный механизм и зажим для крепления прибора устанавливаются на одном щите. Для подачи сосуда с охлаждающим агентом используется подъемный столик. Описанная мешалка может быть использована также при определении молекулярного веса нефтепродуктов. [15]
Страницы: 1 2