Cтраница 1
Молекулярный вес полимера как при радикальной, так и при ионной полимеризации зависит от соотношения скоростей реакций роста цепи и ее обрыва. [1]
Молекулярный вес полимеров зависит от условий их синтеза. Во многих случаях стремятся ограничить молекулярный вес определенной оптимальной величиной. При слишком большой степени полимеризации вязкость расплава полимера может оказаться столь высокой, что будет затруднена его переработка в изделия. [2]
Молекулярный вес полимеров увеличивается с повышением температуры и продолжительностью процесса. [3]
Молекулярный вес полимера зависит не только от избытка одного из реагентов, но и от наличия в реакционной смеси монофункциональных соединений, обрывающих рост цепи, а также от концентрации реагирующих компонентов и температуры реакции. [4]
Молекулярный вес полимеров важен не только как общая их характеристика, но и как показатель степени полимеризации, что важно прежде всего при наблюдении за ходом полимеризации в производственных условиях. [5]
Молекулярный вес полимеров, полученных эмульсионной поликонденсацией, так же как и в других реакциях образования полимеров, лимитируется реакциями обрыва цепи. [6]
Молекулярный вес полимера зависит от соотношения скорости роста цепи и ее обрыва. [7]
Молекулярный вес полимера сантодекс также выражается в тысячах, что характерно для всех соединений с длинными цепями, применяемых для повышения индекса вязкости. [8]
![]() |
Зависимость молекуляр. [9] |
Молекулярный вес полимеров возрастает с увеличением концентрации мономера в растворе. [10]
Молекулярный вес полимеров не зависит от концентрации мономера и уменьшается в присутствии добавок воды и других ионизирующихся веществ. Все эти данные, включая характер катализатора и полярность мономеров, указывают на ионную природу таких процессов и ионный механизм возникновения роста и обрыва кинетической цепи. [11]
Молекулярный вес полимера зависит от концентрации мономера и обратно пропорционален количеству катализатора. Присутствие спиртов замедляет реакцию полимеризации, амины полностью ингибируют ее. [12]
Молекулярный вес полимеров в большинстве случаев составляет десятки и сотни тысяч и может доходить для некоторых полимерных соединений до нескольких миллионов. [13]
Молекулярный вес полимеров может быть определен химическими и физическими методами. Физические методы, в свою очередь, подразделяются на термодинамические, молекулярно-кинетические и методы, связанные с измерением светорассеяния в растворах полимеров. [14]
Молекулярный вес полимера линейно зависит от концентрации триоксана как в хлористом метилене, так и нитробензоле. Аналогичная зависимость наблюдается и между степенью завершенности реакции при постоянной концентрации триоксана и молекулярным весом полимера. Сопоставление расчета с экспериментальными данными показало, что полученные закономерности характерны для полимеризации, протекающей по типу живых полимеров. [15]