Молекулярный вес - образующиеся полимер
Cтраница 1
Молекулярный вес образующихся полимеров зависит от соотношения скоростей реакции роста и обрыва цепей. [1]
 |
Зависимость молекулярного веса от продолжительности конденсации диэтилдиэтоксимоно-силана ( С2Н5 Si ( OC2H. 2 и количества воды. [2] |
С увеличением молекулярного веса образующихся полимеров скорость поликонденсации и, соответственно, скорость гидролиза уменьшаются. [3]
 |
Зависимость концентрации изопрена от времени полимеризации.| Зависимость скорости полимеризации изопрена от концентрации инициатора. [4] |
В таблице приведены данные о молекулярных весах образующихся полимеров, измеренные двумя методами: по характеристической вязкости и методом эбуллиоскопии. [5]
Однако снижение температуры реакции в данном случае относительно мало влияет на молекулярный вес образующихся полимеров. Чтобы получить заметные выходы полимера при низких температурах, следует применять высокоактивные катализаторы. [6]
На основании исследования влияния ряда других веществ различной основности да скорость полимеризации и молекулярный вес образующихся полимеров была предложена схема полимеризации, включающая инициирование путем присоединения КОН по силоксановой связи, реакции роста и деполимеризации, перенос активного центра при взаимодействии растущей макромолекулы с кислотой и конденсацию макромолекул. [7]
Эти данные, а также установленная зависимость скорости полимеризации метилакрилата при - 78 С и молекулярного веса образующихся полимеров от концентрации мономера в растворе триэтиламина и тетра-гидрофурана могут быть объяснены с позиций радикальной полимеризации, если допустить, что полимеризация метилакрилата в растворе ( особенно в триэтиламине) ингибируется молекулами растворителя в результате реакций передачи цепи. [8]
На основе большого экспериментального материала [2, 9, 10, 13-14] было найдено, что давление оказывает влияние на скорость полимеризации алкенилсиланов, молекулярный вес образующихся полимеров, а также на их структуру. Так, например, диметилдиаллилсилан при атмосферном давлении в присутствии перокисных катализаторов не полимеризуется. [9]
С увеличением соотношения NaH и TiCl4 от 1: 1 до 4: 1 возрастает активность катализатора и повышается молекулярный вес образующихся полимеров. [10]
Здесь следует учитывать, что с повышением температуры реакции количество возможных соударений полимерных радикалов возрастает, следовательно, увеличиваются и скорости обрыва и уменьшается молекулярный вес образующихся полимеров. [11]
 |
Зависимость выхода поли. [12] |
Аналогичное влияние твердых добавок на процесс радиационной полимеризации метилметакрилата, протекающий в тех же условиях, а также влияние этих добавок на скорость процесса и молекулярный вес образующихся полимеров в периоде последействия позволяет сделать такое же заключение о механизме полимеризации и в этом случае. [13]
Несмотря на многочисленные приемы, предложенные разньши авторами для синтеза ПШО ( изменение систем растворителей, температуры реакции, применение катализаторов, использование дегидратирующих агентов, удаление вода в виде азеотропа или путем вакуумирования [18,21,22,27,28]), заметно повысить молекулярный вес образующихся Полимеров все же не удалось. [14]
Таким образом, было доказано, что реакция поликоординации представляет один из случаев равновесной поликонденсации. Применение вакуума благоприятствует повышению молекулярного веса образующихся полимеров, и в этих условиях удалось получить координационные поли меры с мол. [15]
Страницы: 1 2