Cтраница 2
Оба последних явления ( пункты 4 и 5) указывают на увеличение циклических соединений с увеличением температуры кипения или молекулярного веса нефтяных фракций. [16]
При температуре плавления парафин и церезин легко растворяются в любых отношениях во всех нефтепродуктах. Растворимость уменьшается при понижении окружающей температуры и повышении плотности и молекулярного веса нефтяной фракции. [17]
Значительно отличается содержание ненасыщенных и гетер о со единений, которое возрастает в последовательности: прямогонный газойль газойль каталитического крекинга газойль термического крекинга. Поскольку выделить индивидуальные соединения удается весьма редко, широко распространено мнение, что с увеличением молекулярного веса нефтяных фракций сложность состава возрастает пропорционально числу возможных изомеров. [18]
Значительно отличается содержание ненасыщенных и гетеросоединений, которое возрастает в последовательности: прямогонный газойль газойль каталитического крекинз а газойль термического крекинга. Поскольку выделить индивидуальные соединения удается весьма редко, широко распространено мнение, что с увеличением молекулярного веса нефтяных фракций сложность состава возрастает пропорционально числу возможных изомеров. [19]
Чем выше молекулярный вес ароматического углеводорода ( алкилированного), тем скорее идут процессы коксообразования. Этот вывод, основанный на изучении кинетики крекинга индивидуальных углеводородов, подтверждается также изучением кинетики коксообразования нефтяных продуктов, где увеличение молекулярного веса нефтяной фракции вызывает увеличение скорости образования карбоидов. [20]
Согласно правилу Рауля - Вант-Гоффа, в разбавленных растворах осмотическое давление прямо пропорционально молекулярной концентрации, причем оно зависит только от числа молекул, растворенных в определенном количестве растворителя, а не от их химической природы. Поэтому для определения молекулярного веса используют часто величины, находящиеся в простой зависимости от осмотического давления. Молекулярный вес нефтяных фракций чаще всего устанавливают криоскопическим методом, оснс ванным на определении температуры замерзания чистого растворителя, а затем растворителя с добавлением исследуемого вещества. Растворы замерзают при более низкой температуре, чем чисты з растворители; понижение температуры ( депрессия) пропорционально концентрации исследуемого вещества и одинаково для данного растворителя при эквимолекулярных растворах. [21]
Установлено, что из всех сернистых соединений легче всего гидрируются алифатические соединения ( меркаптаны, сульфиды и другие) и труднее всего - тиофены. Установлено также, что на степень обессеривают преобладающее влияние оказывает молекулярный вес соединения. Скорость гидрообессеривания уменьшается с увеличением молекулярного веса нефтяных фракций. Это явление вызывается как изменением типа сернистых соединений с повышением пределов кипения фракций, так и возрастанием их молекулярного веса. [22]
Примером может служить измерение анилиновой точки нефтяных фракций. Если последние рассматривать как смеси ароматических ( i на рис. 28) и неароматических ( / на рис. 28) углеводородов, то по температуре смешения данной фракции с анилином ( 50: 50) можно судить о содержании ароматических углеводородов в этой фракции. Конечно, анилиновая точка зависит также от ( среднего) молекулярного веса нефтяной фракции. [23]
Определение молекулярного веса связано со многими экспериментальными трудностями. Кроме того, оно требует относительно большой затраты времени и поэтому представляет собой дорогостоящую экспериментальную процедуру. Тщательный анализ литературных данных [59] приводит к выводу, что точность определения молекулярного веса в принципе значительно выше, чем реальная точность определения молекулярного веса нефтяных фракций. [24]
Одной из важных областей катализа, сильно развившейся в настоящее время, является применение алюмосиликатных катализаторов. Эти катализаторы по характеру каталитических реакций обнаруживают большое сходство со свойствами ряда кислот: серной, фосфорной, фтористоводородной, а также фтористым бором и хлористым алюминием. Катализаторы этой группы осуществляют различные взаимные превращения углеводородов: расщепления, изомеризацию, полимеризацию, алки-лирование, перераспределение водорода. Подобные процессы приводят суммарно к значительному снижению молекулярного веса нефтяных фракций и повышают их качество. [25]