Диметилсиликон

Cтраница 2

Конденсаторы с диэлектриком из фто-ропласта-4, заполненные сжатым азотом. [16]

Постоянная времени конденсаторов из фторопласта-4 весьма высока и при 150 С может превышать 1000 Мом-мкф; при заливке диметилсиликоном ока уменьшается более, чем в 10 раз. [17]

Исследование полимерных мембран для пассивного пробоотборника. Концентрация формальдегида 10 ррт. Температура 2ГС. Относительная влажность воздуха 35 %. [18]

Изучение времени до проскока формальдегида через силикон ( рис. 111.15) с учетом данных табл. III.9 показало, что необработанный диметилсиликон может обладать очень высокой проницаемостью для формальдегида, находящейся в интервале 2 67 0 8 мин. Быстрое проникновение формальдегида через мембрану объясняется эластичностью силикона с окисными цепочками и отсутствием кристалличности в материале мембраны. [19]

Было показано, что для комбинаций металлов сталь-кадмий, сталь-хром и сталь-цинк силиконовые жидкости, содержащие фенильные группы, имели лучшие смазочные свойства по сравнению с диметилсиликонами. Последние имели лучшие смазочные свойства для пар сталь-бронза и сталь-баббит. [20]

Влияние давления на вязкость для силиконовых жидкостей ( р - вязкость при данном давлении, [ - вязкость при атмо -, сферном давлении. [21]

Силиконы обладают различной растворимостью в органических веществах. Диметилсиликоны вязкостью менее 10 ест совмещаются с большинством органических веществ. [22]

Изменение физических свойств диметил - иметил-фенилсшшконов под влиянием облучения определяется молекулярным весом исходного образца. Для низкомолекулярных диметилсиликонов ( молекулярный вес 1000 - 2000) облучение дозами до 1010 эрг / г вызывает некоторое увеличение вязкости. Облучение высокомолекулярных силиконов ( молекулярный вес больше 4000) переводит их в гели. Введение в молекулу силикона фенильной группы повышает радиационную стабильность полимера. Галогенсодержащие силиконы полностью затвердевали при облучении дозой примерно 1010 эрг / г с выделением большого количества галоидокислот. [23]

Смеси диэфиров с силиконами более эффективны, чем каждый из этих продуктов в отдельности. При добавке 4 % низкомолекулярного диметилсиликона к ди ( 2-этилгексил) себа-цинату критическая нагрузка на машине Райдер увеличивается с 339 до 625 кГ / см. Этот силикон неэффективен при введении в адипинат. Низкомолекулярные силиконы слишком летучи, а высокомолекулярные - слишком плохо растворимы в диэфи-рах, что лишает эти смеси практической ценности. [24]

Несколько типов пеногасящих добавок используется с переменным успехом для различных жидкостей. Лучшими среди таких веществ считаются диметилсиликоны, диалкилортофосфаты, триалкилтиофосфаты, фторированные масла, сульфированные жирные кислоты и их аммонийные соли и некоторые виды мыла. Некоторые жидкости, применяемые в гидросистемах, более склонны к вспениванию, чем другие, а некоторые ( к сожалению, не обязательно те же самые) сравнительно легко становятся мало пенящимися, если ввести в них соответствующие добавки. В случае возникновения неисправностей из-за вспенивания рабочей жидкости, если нет очевидной механической причины вспенивания, предприятие, вырабатывающее жидкость, обязано оказать помощь и рекомендовать методы борьбы с пеной. [25]

Важно знать действие смазывающих веществ на эластомеры, пластики, покрытия и металлы, применяемые в смазочных системах. Низковязкие ( ниже 10 ест) диметилсиликоны в гораздо большей степени растворяют эластомеры, пластики и покрытия, чем силиконы высокой вязкости. Эластомеры различной структуры, в частности натуральный каучук, пригодны для их использования с силиконовыми жидкостями при нормальной температуре. [26]

Зависимость вяз. [27]

Растворимость днметилсилцконов зависит от их вязкости, по мере увеличения вязкости растворимость их уменьшается. Приводим перечень обычных растворителей, растворяющих и не растворяющих диметилсиликоны. [28]

При комнатной температуре полиэтилен стоек к растворителям, но при температурах выше 50 - 60 С начинается растворение его в углеводородных жидкостях ( типа нефтяного масла) и в хлорированных углеводородах. Поэтому жидкости этого типа непригодны для пропитки полиэтиленовых конденсаторов. В США такие конденсаторы пропитывают диметилсиликоном с вязкостью порядка 50 ест ( сантистоксов); в наших условиях для пропитки полиэтиленовых конденсаторов можно использовать жидкость калория-2. [29]

Он получается при нагревании циклических тримеров. Механизм полимеризации считают радикальным. Существует известная чисто формальная аналогия с полимеризацией циклических диметилсиликонов, при которой также образуются каучукоподобные продукты. [30]

Страницы: 1 2 3