Рейхерт
Cтраница 1
Рейхерт и Кох 1644а разработали способ получения арилэтиламинов из и-нитростиролов каталитическим гидрированием в 2 стадии. [1]
 |
Восстановление по второму порядку в системе Cp TiEtCl - EtAlCl2. [2] |
Рейхерт и Шуберт [50] указывают, что протекание реакции полимеризации этилена в циклопентадиенильных системах чрезвычайно чувствительно к малейшим следам примесей, которые могут влиять не только на скорость процесса, но и на наблюдаемые кинетические порядки. [3]
Рейхерт ( Вена), к-рым определяется характер и размер ядра в жемчужине. [4]
Рейхерт, Мак-Нейт и Радел 12 ] сравнили данные потепциометрического титрования перекиси зодорода такими реагентами, как перманганат, соль Мора, тиосульфат, арсенит, двухлористое слово, треххлористый титан, сульфит и нитрит. Они считают, что наилучшие результаты при окрашенных растворах, содержащих органические вещества, дает нитрит, и описывают подробную методику применения последнего. [5]
Число Рейхерта - Мейссля характеризует наличие в жире низкомолекулярных жирных кислот, способных растворяться в воде и испаряться при нагревании. [6]
 |
Прибор для определения чисел Рейхерта - Мейссля и Поленске. [7] |
Число Рейхерта - Мейссля для большинства жиров невелико, за исключением коровьего масла, жиров кокосовой группы и некоторых ворваней. Значительное количество летучих кислот содержится в окисленных маслах. [8]
 |
Прибор для определения числа Рейхерта - Мейссля. [9] |
Число Рейхерта - Мейссля у прогорклых и окисленных жиров значительно выше. Обычно жиры с высоким числом омыления имеют также большое количество растворимых в воде жирных кислот. [10]
Проведенное Рейхертом хлорирование и бромирование бутилового эфира жирных кислот рыбьего жира дало возможность получать продукты с 24 % G1 или 39 % Вг. Поливпнилхлорид растворим в них только при 170 С. Вызывают также сомнение данные Кинни и сотрудников 43 о пригодности хлорированного тунгового масла в качестве пластификатора поливинилхлорида. [11]
Хенэ и Рейхерт [122] изучали механизм инициирования при полимеризации ТГФ в присутствии пентафторида фосфора. Методом ЯМР 31Р доказано, что катализатор сначала образует с мономером донорно-акцепторный комплекс, а затем образуется POF3 и бифункциональный оксониевый ион. [12]
Тиниус и Рейхерт облучали поливинилхлоридные пленки, пластифицированные дибутилфталатом ( 75: 25), дибутилтиодигликолатом ( 79: 21) и дибутилтиодипропионатом ( 78: 22) в атмосфере воздуха, кислорода и азота, в стеклянных ампулах из стекла с разной проницаемостью для ультрафиолетовых лучей. [13]
Под числом Рейхерта - Мейссля понимается условная величина, выражаемая числом миллилитров децинормального раствора КОН, необходимого для нейтрализации растворимых в воде летучих жирных кислот, выделенных в строго определенных условиях, из 5 г исследуемого жира. [14]
Автор совместно с Рейхертом установил, что в случае пластификации поливинилхлорида смесью эпоксидированного бутилового эфира кислот рыбьего жира с хлорпарафинами, содержащими 30 - 40 % С1, сильное выпотевание эфиров эпоксидированных жирных кислот наблюдалось уже через несколько часов после приготовления пленки. Приблизительно через 6 - 8 суток такое же выпотевание происходило и при введении смеси хлорпарафинов, содержащих 50 - 70 % С1, и такого же эфира эпоксидированных кислот рыбьего жира. При этом поливинилхлорид и первичный пластификатор ( хлорпарафин) продолжают неограниченно совмещаться в любом технологически необходимом соотношении. Автор наблюдал аналогичный процесс вытеснения хлорпарафинами ( 70 % С1) из поливинил-хлорида сложноэфирных пластификаторов иного строения, несмотря на то, что они хорошо растворяли полимер и хорошо совмещались с ним, придавая пластикатам высокую морозостойкость. [15]
Страницы: 1 2 3