Высокий молекулярный вес - полимер
Cтраница 1
Высокий молекулярный вес полимера, малая способность его громоздких макромолекул к взаимному перемещению и одновременно большая гибкость отдельных участков ( сегментов) макромолекулы обусловливают большую прочность и высокую упругость полимеров, а в некоторых случаях и высокую эластичность. [1]
Несоответствие между высоким молекулярным весом полимера и наименьшей величиной электропроводности, которое наблюдалось для образцов, прогретых до 200 С, говорит о том, что электрические характеристики полимера определяются не только степенью сопряжения в отдельной цепочке, но и общим взаимодействием молекул в полимере. При прогревании образцов до 270 С как в вакууме, так и на воздухе электропроводность и магнитная восприимчивость резко возросли, причем при прогревании в вакууме возрастание этих величин больше, чем на воздухе. Отсюда следует, что относительно высокую электропроводность и магнитную восприимчивость полимеров ферроцена нужно объяснить не появлением окислов железа ( в этом случае электропроводность увеличилась бы больше при прогревании на воздухе), а образованием ферромагнитных металлоорганических соединений железа. Однако авторы не исключают возможности образования обычных ферромагнитных соединений железа при термическом разложении полимера. [2]
Несоответствие между высоким молекулярным весом полимера и наименьшей величиной электропроводимости, которое неблюдалось для образцов, прогретых до 200 С, указывает на то, что электрические характеристики полимера определяются не только степенью сопряжения в отдельной цепочке, но и общим взаимодействием молекул в полимере. При прогревании образцов до 270 С как в вакууме, так и на воздухе электропроводность и магнитная восприимчивость резко возрастали, причем при прогревании в вакууме - больше, чем в воздухе. Отсюда следует, что относительно высокую электропроводность и магнитную восприимчивость полимеров ферроцена нужно объяснить не появлением окислов железа, а образованием ферромагнитных металлоорганиче-ских соединений железа. Однако авторы не исключают возможности образования обычных ферромагнитных соединений железа при термическом разложении полимера. [3]
К текстильным волокнам предъявляются следующие требования: высокий молекулярный вес полимера, высокая прочность и сравнительно высокая температура плавления. Несмотря на то, что из разнообразных веществ синтезировано много других высокомолекулярных полиамидных смол с температурой плавления около 200, лишь незначительное их число получило промышленное значение. Вполне вероятно, что здесь играют роль и такие факторы, как стоимость производства или доступность исходного сырья. [4]
 |
Зависимость температуры замерзания воды от концентрации желатины в водном растворе. [5] |
Это снижение не очень резко выражено при малых И средних концентрациях полимера, что объясняется высоким молекулярным весом полимера или соответственно его низкой концентрацией, выраженной в молях полимера ( точнее в молях кинетически независимого сегмента цепи) на моль растворителя. Но по мере приближения к той концентрации полимера, при которой количество растворителя оказывается достаточным лишь для насыщения ( экранирования) полярных групп полимера ( сольватный слой растворителя), что на диаграмме условно обозначено концентрацией х, температура кристаллизации растворителя начинает резко снижаться. [6]
Хотя реакции, используемые для получения полимеров, идентичны реакциям, применяемым в синтезе низкомолекулярных соединений, высокий молекулярный вес полимеров, их физические свойства, обусловленные размером цепей и взаимодействием самих полимерных молекул, делают их существенно отличными от низко-молекулярных веществ. Следовательно, они часто требуют специального обращения и особых методов для определения их характеристик, отличных от обычных методов, используемых для низкомолекулярных соединений. [7]
Несмотря на хорошую смачиваемость полимером поверхности наполнителя эффективность упрочнения может оказаться невысокой вследствие большой пористости частиц и высокого молекулярного веса полимера. [9]
Для получения волокнообразующих полиамидных смол, способных вытягиваться в тонкие нити, обладающие высокой прочностью, по-видимому, большое значение имеет высокий молекулярный вес полимера и его способность к ориентации при холодной вытяжке. [10]
Чем меньше степень асимметрии макромолекул, тем менее пригоден полимер для получения химических волокон. Поэтому сравнительно высокий молекулярный вес полимера является необходимым, но еще недостаточным условием для того, чтобы полимер мог быть использован в производстве химических волокон. [11]
Основным недостатком алфиновых полимеров является их плохая обрабатываемость. При относительно высоком молекулярном весе полимеров достаточно возникновения небольшого числа поперечных связей между полимерными цепями, чтобы резко снизить растворимость и ухудшить обрабатываемость данного типа каучука. [12]
Диспергируемые полимеры имеют сравнительно высокий молекулярный вес, но это не сильно отражается на вязкости дисперсий. В то же время благодаря высокому молекулярному весу полимера воднодисперсионные краски не впитываются глубоко в поры окрашиваемого материала и образуют твердые и прочные пленки. [13]
Структурные исследования показали, что оси решетки а и b лежат соответственно вдоль длинной и короткой диагоналей кристаллов. Молекулы, расположенные параллельно оси с, перпендикулярны граням кристалла, и, следовательно, если иметь в виду высокий молекулярный вес полимера, они должны быть сложены. При еще больших скоростях кристаллизации образуются агрегаты кристаллов в виде сферолитов. Как и в случае линейных парафинов, толщина кристаллов увеличивается путем формирования на гранях ( 001) террас роста, возникающих. Последовательные слои этих террас имеют одинаковую толщину. [14]
Поликарбонаты, изготовленные фосгенированием 4 4 -диокси-дифенил - 2 2-пропана в среде из водного раствора едкого натра и инертного растворителя, отличаются от продуктов, полученных в растворенном состоянии или в расплаве. Они обладают весьма высокой степенью полидисперсности; кривые распределения молекулярных весов по фракциям имеют два максимума, и достаточные механические свойства пленок из этих продуктов могут быть получены только при относительно высоких молекулярных весах полимера. Очевидно, все это связано с большим содержанием в таких продуктах низкомолекулярных фракций, которых значительно меньше в поликарбонатах, получаемых в растворе или расплаве, ибо их кривые распределения молекулярных весов имеют обычный нормальный вид. [15]
Страницы: 1 2