Cтраница 1
Рекомбинация макрорадикалов затрудняется также и в присутствии воды, которая реагирует с ними и инактивирует их. [1]
Наряду с рекомбинацией соседних макрорадикалов возможна и двойная реакция: вначале отрыв атома водорода радикалом, а затем присоединение к срединному радикалу другого первичного радикала. [3]
Как видно, рекомбинация макрорадикалов не ведет к восстановлению первоначальной структуры полимера, так как главное направление процесса обусловлено наиболее вероятной элементарной реакцией. [4]
Теперь рассмотрим случай чистой рекомбинации макрорадикалов. [5]
Такой процесс называется рекомбинацией макрорадикалов. [6]
Реакции передачи цепи и рекомбинации макрорадикалов способствуют образованию сополимерных продуктов на границе раздела фаз. [7]
Обрыв растущей цепи полимера происходит в результате рекомбинации макрорадикалов или вследствие того, что они настолько теряются в полимерной массе, что становятся недоступными дальнейшему присоединению молекул и-ксилплена. [8]
Изменение вязкости и способности к восстановлению ( в единицах медного числа, мг / г, растворимой в воде фракции крахмала, замороженного при температуре - 21 и нагретого до 70 0 05. [9] |
Очевидно, на этой стадии происходит главным образом рекомбинация макрорадикалов, а процесс деструкции не играет еще решающей роли. Дальнейшее нагревание способствует развитию деструкции, что увеличивает рост количества восстанавливающей сахарозы. [10]
При атом, поскольку обрыв цепи осуществляется пре-имуществсшю путем рекомбинации макрорадикалов, обычно 75 % цепей имеют одну или две концевые перекисные группы, к-рые и используют для наращивания второго блока. [11]
При этом, поскольку обрыв цепи осуществляется преимущественно путем рекомбинации макрорадикалов, обычно 75 % цепей имеют одну или две концевые перекисные группы, к-рые и используют для наращивания второго блока. [12]
При формировании пространственной структуры в полимере происходит линейный рост цепи при рекомбинации макрорадикалов, разветвление макромолекул и соединение их поперечными связями в трехмерную сетку, сопровождающееся образованием геля. [13]
Важная особенность процессов межцепного обмена, протекающих за счет деструкции цепей и рекомбинации макрорадикалов и по механизму реакции передачи цепи на полимер с последующим разрывом цепи и рекомбинацией макрорадикалов, заключается в том, что они, как правило, сопровождаются побочными процессами, приводящими к образованию сшитых и разветвленных макромолекул. [14]
Напряжение, возникающее в резине при малых деформациях, способствуя деструкции макромолекулы и препятствуя рекомбинации макрорадикалов, ускоряет образование и разрастание микротрощин, первоначально направленных вдоль оси растяжения. Разрыв слабых перемычек между этими микротрещинами приводит к возникновению видимых глазом поперечных трещин. Ориентированное состояние) перемычки между трещинами приобретают большую прочность. [15]