Диметилсулъфоксид
Cтраница 1
Диметилсулъфоксид очень гигроскопичная жидкость; при 20 С поглощает около 70 % воды, малотоксичен. При введении этого растворителя внутривенно собакам наблюдалось кратковременное падение давления, а у кроликов мерцательная аритмия. [1]
Поэтому диметилсулъфоксид рекомендован авторами f3j в качестве среды в унифицированной методике определения алкилированных оно - и бисфеналов путем кислотно-основного титрования. [2]
Наиб, значение имеют диметилсулъфоксид и нефтяные С. [3]
Данные получены на основании испытаний, проведенных в баллонах Смедслундом ( Centrallaboratorium, , Finland); результаты опубликованы фирмой Stepan Chemical Co, Chicago, в 1955 г. Для перехода от концентраций ацетилена в газовой фазе к его раствори-мостям в диметилсулъфоксиде была использована формула vyv ( l 02 0 044р); аналогичная формула получена для диметилформамида. [4]
Диметилсулъфоксид может служить растворителем для ацетилена и сернистого газа, а также смывкой для лаков и красок. [5]
Диметилсульфоксид - прозрачная жидкость, замерзающая при 18 45 С. Диметилсулъфоксид гигроскопичен и смешивается с подои. При нормальных условиях он цргло-щает до 10 % поды. [6]
Формование одного и того же полимера из растворов с применением различных растворителей и водных осадительных ванн приводит к разной степени уплотнения волокна. При получении волокон из растворов ПАН в диметилформамиде, диметидацетамиде и диметилсулъфоксиде степень уплотнения проходит сначала через максимум ( при содержании примерно 35 - 55 % растворителя в геле), а затем минимум. [8]
На подобную тенденцию указывали и сами авторы, работ по изучению кинетики Н - обмена по спектрам ЯМР. Так, констэнта скорости обменной реакции системы фенол - вода в диоксане приблизительно в четыре раза ниже, чем в диметилсулъфоксиде - более сильном акцепторе протона. [9]
Для выделения гризеофульвина отфильтрованный мицелий экстрагируют водным ацетоном, бутилацетатом или лучше метиленхлоридом1, экстракт концентрируют, и выделившийся осадок очищают осаждением в виде высокодисперсного порошка водой из ацетонового или же уайт-спиритом из метиленхл оридного раствора, либо кристаллизацией из ацетона или лучше метилен хлорида. К 236, 252, 291 и 324 ммк, не растворимы в воде, мало в обычных органических растворителях, хорошо растворяются в диметилсулъфоксиде, тетрагидрофуране и трихлорэтане. [10]
СУЛЬФОКСИДЫ RR SO, где R и R - алкил, арил, аралкил и др. Образуют соли с сильными к-тами; окисляются Н2О2при нагрев, досульфонов; восстанавливаются, напр. Наиб, важны диметилсулъфоксид и нефтяные С. [11]
СУЛЬФОКСИДЫ RR SO, где R и R - алкил, арил, аралкил и др. Образуют соли с сильными к-тами; окисляются Н2О2при нагрев, до сульфонов; восстанавливаются, напр. Наиб, важны диметилсулъфоксид и нефтяные С. [12]
Устойчиво к минеральным кислотам; стойкость в разбавленных щелочах от посредственной до хорошей. Не растворяется в спирте, ацетоне, бензоле, четыреххлористом углероде, петролейном эфире; растворяется в диметилформамиде, диметилсулъфоксиде, малеиновом ангидриде, гликолькарбонате, нитрилах и нитрофенолах. [13]
Исследование целесообразно начинать с чистых растворителей. Практически наиболее важный элюотропный ряд следующий: гексан ( гептан) - бензол-хлороформ-этилацетатацетон-метанол - вода. Этанол ( в том числе и 95 %) менее желателен, чем метанол, поскольку он обладает значительно большей вязкостью, что приводит к увеличению времени анализа. Так, если время пробега 13 см на пластинах Silufol в перечисленных выше растворителях ( кроме воды) составляет 10 - 15 мин, то в 95 % этаноле-до 40 мин. Еще в большей степени это замечание относится к таким сильно ассоциированным жидкостям как вода, диметилформа-мид, диметилсулъфоксид и диэтиламин, которые поэтому ( а также в силу своей очень большой элюирующей силы) применяются обычно только в виде небольших добавок к другим растворителям. [14]
Механизмы действия усилителей могут быть связаны с коэффициентами их распределения в смеси октанол-вода. Наиболее полярные усилители ( например, ДМСО, ДМФА, пирролидоны) распределяются при низких концентрациях преимущественно в белковой области СК. При высоких концентрациях они взаимодействуют с липидами СК, повышая их текучесть. Такой механизм подчеркивает важность ослабления липидного барьера, т.к. эти усилители эффективны только при высоких концентрациях. Неполярные вещества, такие как олеиновая кислота, вероятно, внедряются только в липидные области, где они разрушают структуру. Диметилсулъфоксид с промежуточной полярностью взаимодействует как с белками, так и с липидами. Пропиленгликоль, полярное вещество, внедряется преимущественно в кератиновую область, но не оказывает большого влияния на текучесть липидов. Вероятно, его водородсвязывающая способность недостаточна для значительного взаимодействия с липидными полярными головными группами. [15]
Страницы: 1 2