Рекомбинирование

Cтраница 1

Рекомбинирование в лаборатории проб, отобранных из сепаратора, зависит от метода промыслового отбора проб и от измерений, сделанных на скважине в процессе их отбора. Если замеры расхода жидкости и газа проводятся на первой ступени сепаратора и на основании этих замеров определяется газокои-денсатный фактор, то пробы газа и конденсата, отобранные из этих двух потоков, можно рекомбинировать непосредственно в лаборатории в пропорции, соответствующей замеренному газовому фактору. Если же расход газа замерялся в нескольких сепараторах ( включая и пары, выделяющиеся в конден-сатохранилище), а расход жидкости только в конденсатохранилище, то при ре-комбинировании пробы в лаборатории необходимо учитывать все потоки газа или должно быть проведено дегазирование пробы жидкости, отобранной из первой ступени сепаратора, причем дегазирование должно проводиться ступенями, соответствующими промысловым условиям. В последнем случае замеряют и регистрируют объемы газа и жидкости из всех ступеней лабораторной сепарации, соответствующие газоконденсатные факторы, а также удельные веса газа и жидкого конденсата из всех ступеней. [1]

В результате рекомбинирования получается углеводородная система, эквивалентная пробе, взятой с забоя скважины. Перед анализом такой пробы необходимо только повысить давление и температуру до пластовых значений. [2]

S. Зависимость коэффициента извлечения конденсата ( 5 от отношения ( Cs С, C4 / CS в при разработке газоконденсатных залежей на истощение. [3]

Экспериментальное определение kK проводится методом рекомбинирования проб. Рекомбинированная проба составляется в бомбе в соответствии с конден-сатным фактором ( в см3 / м3), замеренным на месторождении при отборе из сепаратора проб сырого конденсата и отсепарированного газа. Определения проводятся в следующей последовательности. [4]

В случае реакций соединений ртути и свинца рекомбинирование радикальной пары не ведет к образованию устойчивого гидридного производного RnMII. Взаимодействие образующихся радикалов с молекулами мономера вызывает зарождение полимерной цени. [5]

Кроссовер заключается в разрыве двух выбранных родительских хромосом и рекомбинировании образовавшихся хромосомных отрезков, что дает пару хромосом потомков. На рис. 2.13 представлен пример кроссовера ( разрыв после третьего локуса) и рекомбинации отрезков. [6]

Эти данные позволяют получить характеристику продукции, поступающей в сепаратор, при правильном рекомбинировании газа и нефти, взятых из сепаратора. [7]

Подготовка рекомбинированной пробы более сложна, так как в этом случае требуется рекомбинировать нефть и газ в пропорции, которая точно соответствовала бы их пластовому соотношению. До рекомбинирования пробы необходимо установить все характеристики, подлежащие исследованию. Обычно для определения мольного состава сепараторной нефти и газа применяют фракционные дистил-ляционные колонки. Небольшой объем сепараторной нефти приводят к условиям, поддерживаемым в промысловом сепараторе. Затем газо-нефтяную смесь подвергают контактной дегазации до условий в нефтехранилище. [8]

Сравнение измеренных и расчетных значений пластовых объемных факторов нефти. [9]

Очень часто газоконденсатные системы рассматриваются как газовые системы. Для рекомбинирования жидкой фазы, выпавшей из газа в сепараторных установках, с сепараторным газом применяются специальные соотношения. Эти соотношения позволяют пересчитывать удельный вес добытого газа в удельный вес газа в пластовых условиях. Во всех расчетах, которые будут приведены ниже, предполагается, что извлекаемая на поверхность продукция в пластовых условиях находится в газовой фазе. Отсюда не следует, что в порах пласта жидкая фаза вообще не может существовать. Это только означает, что жидкая фаза не извлекается на поверхность и не учитывается в расчетах. [10]

Первый из указанных методе представляет собою метод рекомбинирования пластовой нефти i основании проб нефти и газа, отобранных из сепаратора, второй - м тод непосредственного анализа проб пластовых нефтей, отобранных помощью глубинного пробоотборника. Принципиальная разница ме; ду этими методами заключается в том-что в первом из них необход: мо предварительно установить давление насыщения, а во втором да ление насыщения находится непосредственно в процессе анализа гл бинной пробы. [11]

Основные взаимоотношения в электростатике - набор уравнений.| Сродство электронов некоторых полимеров. [12]

Текущие жидкости индуцируют накопление заряда в изолирующих поверхностях, над которыми они текут. Степень, до которой образуется плотность заряда на поверхности, ограничена ( 1) скоростью рекомбинирования ионов жидкости в жидкостно-твердом разделе поверхностей, ( 2) проведением ионов жидкости через изолятор или ( 3) поверхностным или объемным дуговым искрением через изолятор, когда разряд разряжается, а турбулентный поток и поток по грубой поверхности благоприятствуют электризации. [13]

Третий метод предусматривает вынос пробы из специальной пробоотборной линии у устья скважины. Этот метод применяется главным образом в газоконденсатных скважинах. В этом случае подготовка скважины и вынос пробы осуществляются так же, как при методе рекомбинирования. Кроме тех данных, которые регистрируются при реализации метода рекомбинирования проб, при третьем способе также необходимо знать давление и температуру в линии, где отбирается проба. [14]

Заряды, перешедшие на поверхность изолятора, могут проникать в глубь материала. Влажность и поверхностные загрязнения в большой степени могут изменять поведение зарядов. Поверхностная влажность в особенности увеличивает состояние энергетической плотности на поверхности за счет поверхностной проводимости, которая способствует рекомбинированию зарядов и облегчает ионную мобильность. Многие люди знают это по своему повседневному опыту, когда они подвержены статическому электричеству в условиях сухости. Содержание воды у некоторых полимеров ( пластиков) меняется, если они заряжены. [15]

Страницы: 1 2