Cтраница 2
Для ректификации смеси необходимо, чтобы температура жидкой и паровой фаз, взаимодействующих на тарелках колонны, была различной; пары, поднимающиеся на очередную тарелку, должны иметь более высокую температуру, чем жидкость, стекающая с этой тарелки. [16]
При ректификации смесей, составы которых изображаются точками пересечения О и О секущей m, P и разделяющих линий ректификации ( m2m3 и т / п2), должны получаться фракции, соответствующие концам разделяющих линий. Так, при ректификации смеси О вначале отгонится тройной азеотроп, а затем бинарный азеотроп т2 разделяющего агента с компонентом В. [17]
При ректификации смесей, состоящих более чем из двух компонентов, схема установки значительно усложняется. При этом для каждого добавочного компонента требуется колонна с дефлегматором. [18]
Для ректификации смесей с индексом стабильности / 2 используют в основном аппараты молекулярной дистилляции и на-садочные колонны. Тарельчатые колонны обычно обеспечивают удельное сопротивление ДР / Л 2 66 гПа на 1 теоретическую тарелку и поэтому для разделения таких смесей непригодны. [19]
Схемы ректификации смесей в простых колоннах. [20] |
Для ректификации смеси на две фракции, обогащенные легко - и тяжело летучими / компонентами, в заданном количестве или с заданным содержанием в них целевых компонентов применяется технологическая схема установки с полной ректификационной колонной ( см. рис. 1 - 2, а), В таком аппарате сырье подается в середину колонны, дистиллят, обогащенный легколетучими компонентами или. Секция колонны, расположенная выше ввода сырья, называется концентрационной или укрепляющей; секция, расположенная ниже ввода сырья, - отгонной или исчерпывающей. [21]
Ректификационные диаграммы систем четвертой группы. [22] |
При ректификации смесей, составы которых изображаются точками пересечения О и О секущей т Р и разделяющих линий ректификации ( т2т3 и тт2), должны получаться фракции, соответствующие концам разделяющих линий. [23]
При ректификации смеси кислород-аргон-азот сопротивление массопередаче сосредоточено в основном в паровой фазе. [24]
При ректификации смесей 9 и 10 первая и третья фракции представляют собой азеотроп ацетон-метанол, а вторая и четвертая аналогичны фракциям, получающимся при ректификации смесей 6, 7 и В. [25]
Ректификационные диаграммы систем четвертой группы. [26] |
При ректификации смесей, составы которых изображаются точками пересечения О и О секущей т Р и разделяющих линий ректификации ( т2т3 и тт2), должны получаться фракции, соответствующие концам разделяющих линий. [27]
При ректификации смесей, кипящих при температурах выше температуры окружающей среды, тепло для подогрева испарителя колонны подводится извне специальным теплоносителем, например водяным паром. [28]
При ректификации смесей, принадлежащих первому интервалу концентраций, дистиллат приближается по составу К азеотропиой смеси, а в кубе концентрируется первый компонент. При ректификации смесей, состав которых отвечал условию Xj xf, в кубе концентрируется второй компонент. Для получения возможно более достоверных данных проводят ректификацию смесей, принадлежащих как первому, так и второму интервалу концентраций. [29]
При ректификации легкокипящих смесей, в частности сжиженных газов, связь по перекрестным каналам между уровнем и температурой бывает настолько сильной, что оказывается наиболее эффективной схема перекрестного регулирования. [30]