Cтраница 2
Полиэтилен высокого давления обладает хорошими диэлектрическими свойствами, но недостаточно высокими физико-механическими показателями ввиду сравнительно невысокого молекулярного веса и небольшой степени кристалличности, поэтому он не находит широкого применения для получения волокна. [16]
Получаемый в присутствии литийорганических соединений ПВХ) бладает повышенной степенью регулярности53 77 92 103 10В 107 и шеет сравнительно невысокий молекулярный вес, что связано с большой ролью реакций обрыва в данном процессе. [17]
Привитые сополимеры целлюлозы этого типа могут быть получены конденсацией с двумя типами реагентов: а) с олигомерами сравнительно невысокого молекулярного веса, содержащими концевые реакционноспособные группы; б) с природными или синтетическими полимерами, содержащими функциональные группы в элементарных звеньях или концевые функциональные группы, способные реагировать с реакционноспособными группами макромолекулы целлюлозы или ее производных. [18]
Так, высокомолекулярный кристаллический полиэтилен при нагревании до температуры, превышающей 7 кр переходит в высокоэластическое состояние, а полиамиды сравнительно невысокого молекулярного веса переходят при этом в вязкотекучее состояние. [19]
Так, высокомолекулярный кристаллический полиэтилен при нагревании до температуры, превышающей 7 кр, переходит в высокоэластическое состояние, а полиамиды сравнительно невысокого молекулярного веса переходят при этом в вязкотекучее состояние. [20]
Хантер и его ученики [ ПА ], а позднее Стеффин и Прайс [30] изучали окисление 2 6-диалкил - 4-галоидфенолов ферроцианидом до полимеров со сравнительно невысоким молекулярным весом. [21]
В полимерах, которые переходят из твердого кристаллического состояния сразу в вязкотекучее, минуя высокоэластическое, высокоэластическое состояние вообще не может быть реализовано. Такими свойствами обладают полимеры со сравнительно невысоким молекулярным весом, например полиамиды. [22]
Количественное определение концевых групп макромолекул высокомолекулярных соединений позволяет в общем случае сделать вывод о их строении ( см. разветвленные полисахариды, стр. Этот метод применим без большой ошибки определения только к полимерам сравнительно невысокого молекулярного веса. [23]
![]() |
Изменение температур текучести. [24] |
Однако это не является доказательством необратимого характера деформации полиамида, поскольку при сравнительно невысоком молекулярном весе этого полимера при нагревании он переходит не в высокоэластическое, а в вязкотекучее состояние, характеризующееся необратимыми деформациями. [25]
Однако это не является доказательством необратимого характера деформации полиамида, поскольку, вследствие сравнительно невысокого молекулярного веса Этого полимера, при нагревании он переходит не в нысокоэластическое, а в вязкстекучее состояние, характеризующееся необратимыми деформациями. Если образец полиамида после вытяжки при комнатной температуре обработать формальдегидом, то вследствие образования пространственной сетки он при нагревании переходит не R текучее, а в высокоэластическое состояние, и холодная вытяжка оказывается полностью обратимой. Следовательно, большие деформации кристаллических полимеров могут быть и обратимыми. [26]
Однако это не является доказательством необратимого характера деформации полиамида, поскольку, вследствие сравнительно невысокого молекулярного веса Этого полимера, при нагревании он переходит не в нысокоэластическое, а в вязкстекучее состояние, характеризующееся необратимыми деформациями. Если образец полиамида после вытяжки при комнатной температуре обработать формальдегидом, то вследствие образования пространственной сетки он при нагревании переходит не н текучее, а в высокоэластическое состояние, и холодная вытяжка оказывается полностью обратимой. Следовательно, большие деформации кристаллических полимеров могут быть и обратимыми. [27]
Низкомолекулярные соединения отгоняются перегретым паром и конденсируются в специальном аппарате. Вследствие наличия в по-ликапроамиде свободных активных функциональных групп и воды сравнительно быстро восстанавливается нарушенное равновесие между мономером и полимером. Однако полиамид имеет сравнительно невысокий молекулярный вес, что является препятствием для получения из него высокопрочной технической нити. [28]
Количественное определение концевых групп макромолекул высокомолекулярных соединений позволяет в общем случае сделать вывод о их строении ( см. разветвленные полисахариды, стр. Для линейных макромолекул по количеству содержащихся в них или введенных концевых групп может быть установлен среднечис-ловой молекулярный вес. Этот метод применим без большой ошибки определения только к полимерам сравнительно невысокого молекулярного веса. [29]
В течение длительного времени полагали, що деформация кри еталличсских полимеров ( например, полиамидов) носит в основном необратимый характер, Т - с. Однако это не является доказательством необратимого характера деформации полиамида, поскольку, вследствие сравнительно невысокого молекулярного веса Этого полимера, при нагревании он переходит не в высокоэластическое, а в вязкотекучее состояние, характеризующееся необратимыми деформациями, Нсли образец полиамида после вытяжки при комнатной температуре обработать формальдегидом, то вследствие образования пространственной сетки он при нагревании переходит не R текучее, а в высокоэластическое состояние, и холодная вытяжка оказывается полностью обратимой. Следовательно, большие деформации кристаллических полимеров могут быть и обратимыми. [30]