Последующая ректификация

Cтраница 1

Схема установки получения этилового спирта методом сернокислотной. [1]

Последующая ректификация ( система из трех колонн) обеспечивает получение 98 - 99 % - ного спирта и этилового эфира. Выход этих продуктов составляет 80 - 90 и 5 % соответственно. [2]

Схема установки получения зтплового спирта методом сернокислотной. [3]

Последующая ректификация ( система из трех колонн) обеспечивает получение 98 - 99 % - ного спирта и этилового эфира. Выход этих продуктов составляет 80 - 90 и 5ио соответственно. [4]

Реактор для получения диметилдиоксана. / - нижняя отстойная секция. 2 - диспергирующее устройство. 3 - трубчатка. 4 - штуцер для подачи воды. 5 -штуцера для регулятора границы фаз. 6 - распределительные устройства. 7 - верхняя отстойная секция. в - люки. 9 - штуцера для вывода воды. / - реакционная жидкость. П - подача - изобутилена. / / / - подача воды. IV - подача формальдегидной шихты. К - фракция Cv, VI - выход воды. [5]

Последующей ректификацией из водного слоя отгоняют непрореагировавший формальдегид. [6]

Результаты - разделения тиокарбамидным 350 - 400 С нефти месторождения Бурун [ 1561. [7]

Последующей ректификацией на колонке эффективностью 40 теоретических тарелок из концентратов получали 96 8 % метилцикло-пентан и 98 4 % циклогексан. [8]

Последующей ректификацией этой смеси на колонке вы сотой 50 см с насадкой из колеи Рашига ( флегмовое число 1: 5) получают фракцию ст. кии. Эта фракция представляет собой смесь изомерных пропансульфохлоридов. [9]

При последующей ректификации тепло qr определяется поданным / - i-диа-граммы. [10]

О бальтмолибденовом катализаторе с последующей ректификацией гидрогенизата позволяет получить дополнительно до 3 % нафталина в расчете на смолу. [11]

Однако метод низкотемпературной конденсации с последующей ректификацией полученной смеси [46] является более прогрессивным. [12]

Поглощенный SiCU выделяется путем дистилляции и последующей ректификацией получают продукт высокой чистоты. [13]

Головную фракцию присоединяют к концентрату ПМС-lp для последующей ректификации, а кубовый остаток - к кубовому остатку I стадии. [14]

После азеотропной перегонки с изопропиловым спиртом и последующей ректификации получают смесь безводных кислот GI-Сз, направляемую на разделение. [15]

Страницы: 1 2 3 4