Приблизительно одинаковый молекулярный вес

Cтраница 1

Имея приблизительно одинаковый молекулярный вес, о - и п-изомеры резко отличаются по вязкости. Кинематическая вязкость о-алкилфенолов - 4 ест при 100 С, л-алкилфенолов - 7 ест. Кинематическая вязкость диизомеров находится на уровне значений вязкости / г-алкилфенолов. Диалкилфенолы отличаются от моноалкилфеполов меньшими плотностью и показателем преломления. [1]

Легкость ароматизации углеводородов приблизительно одинакового молекулярного веса снижается в последовательности: циклоалкены ше-стичленные цикланы алифатические алкены алканы. В пределах каждого гомологического ряда легкость ароматизации возрастает с увеличением молекулярного веса. Важное влияние оказывает степень разветвленности молекул, а для алкенов - и положение двойной связи. [2]

Указанный ряд справедлив для углеводородов приблизительно одинакового молекулярного веса. При большом различии в молекулярном весе, в силу того что с повышением его стабильность к окислению у всех групп углеводородов снижается, указанный выше порядок может быть нарушен. [3]

Сырье крекинга - нефтяная фракция - представляет собой смесь углеводородов приблизительно одинакового молекулярного веса. Эти углеводороды относятся к различным гомологическим рядам: в небольшом количестве содержатся парафины, конденсированные, многоядерные нафтеновые или ароматические углеводороды; основную массу составляют алкилированные одно - и многоядерные нафтеновые и ароматические углеводороды, а также алкилированные нафтено-ароматические углеводороды. Длинные парафиновые цепи расщепляются сравнительно легко, значительно труднее идет разрыв олефиновых цепей по месту двойной связи. Описать точно расщепление сложных молекул весьма трудно, но представляется целесообразным для пополнения наших представлений сравнить реакции основных классов соединений, имеющихся в нефти. [4]

Характеристика фракций ацетилцеллюлозы. [5]

Ниже будет рассмотрена растворимость ряда продуктов с одной и той же степенью этерификации, но с различным молекулярным весом и ряда продуктов с приблизительно одинаковым молекулярным весом, но с различной степенью этерификации. Как первый, так и второй ряд продуктов не представляют собою вполне однородных веществ, но все же установление закономерностей, как показали описанные ниже эксперименты, вполне возможно. [6]

Эта особенность характерна и для более высокомолекулярных парафинов. Для них при умеренных температурах ( 400 - 500 С) наблюдается симметричный разрыв молекул с образованием примерно равных количеств парафина и олефина приблизительно одинакового молекулярного веса. При более высоких температурах в продуктах реакции обнаруживают низшие парафины и высокомолекулярные олефины, возможно, как результат вторичных реакций. [7]

Для установления равновесия безразлично являются ли вводимыми в процесс реагентами - готовый полимер, смесь полимера с мономерами или исходные мономеры. Так, данные табл. 26 показывают, что конденсация в одинаковых условиях как полигексаметиленсебацината, предварительно очищенного осаждением из бензольного раствора метанолом, так и смеси полигексаметиленсебацината с исходными веществами или же самих исходных веществ приводит к получению полиэфиров приблизительно одинакового молекулярного веса. [8]

Частотная зависимость переходов в политетрафторэтилене, по данным работы. [9]

Вместе с тем по некоторым причинам трудно судить, насколько правильно считать температурой стеклования величину Ту, полученную из динамических измерений. Обычно температурой стеклования Tg считают такую температуру, при которой начинает происходить существенное движение сегментов или цепей. Такое предположение о молекулярной подвижности при температуре ниже комнатной противоречит данным рентгеноструктурного анализа, свидетельствующим о жесткой цепи и жесткой кристаллической решетке. Их данные подтвердили выводы Тобольского. Как видно из табл. 4, увеличение содержания фтора в повторяющемся пропиленовом звене цепи увеличивает Tg. Характеристические вязкости этих фторированных полимеров в гексафторбензоле сравнимы по величине, что свидетельствует о приблизительно одинаковом молекулярном весе. Те же самые авторы показали, что с увеличением н-перфтор-алкильной боковой группы от Q до С3 температура стеклований Tg также растет. В случае углеводородных полимеров наблюдается противоположная зависимость. Вывод, что переход в стеклообразное состояние ПТФЭ должен соответствовать тому же интервалу температур, что и переход полиэтилена, несовместим с предыдущими рассуждениями. [10]

Страницы: 1