Примерно одинаковый молекулярный вес

Cтраница 1

Термическая устойчивость углеводородов примерно одинакового молекулярного веса возрастает в ряду: 1) алканы, 2) алкены, 3) алкадиены, 4) цикланы, одноядерные и многоядерные, 5) ароматические углеводороды. [1]

Разделительная способность различных кубов как функция скорости дистилляции. [2]

Поскольку вещества с примерно одинаковым молекулярным весом перегоняются при близких температурах, как это имеет место, например, при разгонке природных смесей органических веществ, способ разделения с помощью молекулярной дистилляции в этом случае едва ли можно отличить от равновесной дистилляции. Однако в молекулярном кубе продолжительность нагрева разгоняемой смеси значительно меньше, чем в обычных вакуумных аппаратах. [3]

Что касается нафтеновых и ароматических углеводородов примерно одинакового молекулярного веса и строения, то по исследованиям Микеска нафтеновые углеводороды масляных фракций имеют большую вязкость, чем ароматические. К этому же выводу приводят и данные, недавно полученные ШисслерО М с сотрудниками. [4]

При этом мы пытались ограничить исследование, применяя амины примерно одинакового молекулярного веса. [5]

Необходимость этой константы вызвана тем, что отдельные партии полиизобутилена примерно одинакового молекулярного веса могут отличаться по способности повышать уровень вязкости масла. Это объясняется в основном неоднородностью фракционного состава ( полидисперсностью) отдельных партий полимерной присадки. Кроме того, молекулярный вес полимера определяется в разбавленных до 0 5 % вес. В случае концентрированных растворов ( загущенные масла) наблюдается более резкое повышение уровня вязкости масла, обусловленное взаимодействием макромолекул полимера друг с другом, что и влияет на его загущающую способность. [6]

Указанный порядок расположения углеводородов при каталитическом крекинге характерен для алюмоцирконосиликатного катализатора температуры 500 и примерно одинакового молекулярного веса углеводородов. [7]

Молекулярный вес нефтепродуктов зависит от их температуры кипения, причем легкие фракции различных нефтей с одинаковыми температурными интервалами кипения имеют примерно одинаковый молекулярный вес. Однако при утяжелении фракций различие молекулярных весов становится более заметным. [8]

Однако очевидно, что для этого достаточно существования значительного различия как крекируемости, так и коксообразующей способности компонента. При крекинге смеси изоалкан-нафтенового концентрата с моноциклическим и ароматическим концентратом примерно одинакового молекулярного веса крекинг изоалкан-циклановой фракции заметно подавлялся. Аналогично результаты опытов, проводившихся на смеси промышленного белого масла ( изоалканы и цикланы) с высокомолекулярным полициклическим ароматическим концентратом, показали такое же подавление крекинга. Однако при крекинге смеси дистиллятных фракций, аналогичных по составу, но различающихся по среднему молекулярному весу, подобное подавление или взаимодействие компонентов не наблюдается. Отсюда можно сделать вывод, что отсутствие аддитивности результатов при крекинге смесей концентратов углеводородов разных типов объясняется двумя факторами: а) содержанием углерода или кокса на катализаторе и б) взамодействием или взаимным влиянием углеводородов разных типов. [9]

Для различных парафинов эти соотношения меняются. Так как и парафин, и масло в парафиновых фракциях имеют примерно одинаковый молекулярный вес, разделить их разгонкой невозможно. [10]

Жидкости, получаемые переработкой нефти, называют минеральными маслами. Так как нефти представляют собою чрезвычайно сложные смеси многих углеводородов, то первым шагом при производстве масел является разгонка нефти на фракции, в состав которых входят углеводороды примерно одинакового молекулярного веса. Это возможно потому, что температура кипения нефтяных углеводородов приблизительно пропорциональна их молекулярным весам. Сырые фракции называются дистиллятами, а полученные из них масла - дистиллятными. После отбора и соответствующей очистки дистиллятов получают основу масла, свойства которой затем улучшают введением различных присадок. Для понимания эксплуатационных свойств и возможностей масла необходима хотя бы самая краткая характеристика группового состава его основы. [11]

В табл. 36 приведены данные о влиянии температуры формования на скорость формования и характеристическую вязкость сформованного волокна. Из таблицы видно, что повышение температуры формования приводит к увеличению скорости формования и к понижению характеристической вязкости полимера. Независимо от молекулярного веса исходного полимера в результате деструкции получается волокно с примерно одинаковым молекулярным весом. [12]

Высокомолекулярные соединения, молекулы которых состоят из десятков или даже сотен тысяч атомов, встречаются в природе не только в виде целлюлозы. К этим соединениям относятся также крахмал, белки и др. Но не все высокомолекулярные вещества могут быть использованы для получения искусственного волокна. Целлюлоза и крахмал имеют не только один и тот же химический состав, но и примерно одинаковый молекулярный вес. Однако в то время как из древесины, в которую входит целлюлоза, можно получить прекрасное искусственное волокно, из картофеля, в состав которого входит крахмал, даже самого плохого волокна получить невозможно. Оказывается, для того чтобы обладать одинаковыми свойствами, разным высокомолекулярным соединениям недостаточно иметь одинаковый химический состав ил и молекулярный вес - необходимо иметь еще определенное строение. [13]

Высокомолекулярные соединения, молекулы которых состоят из десятков или даже сотен тысяч атомов, встречаются в природе не только в виде целлюлозы. К этим соединениям относятся также крахмал, белки и др. Но не все высокомолекулярные вещества могут быть использованы для получения искусственного волокна. Целлюлоза и крахмал имеют не только один и тот же химический состав, но и примерно одинаковый молекулярный вес. Однако в то время как из древесины, в которую входит целлюлоза, можно получить прекрасное искусственное волокно, из картофеля, в состав которого входит крахмал, даже самого плохого волокна получить невозможно. Оказывается, для того чтобы обладать одинаковыми свойствами, разным высокомолекулярным соединениям недостаточно меть одинаковый химический состав или молекулярный вес - необходимо иметь еще определенное строение. [14]

С-С с образованием парафина с меньшим числом углеродных атомов и олефина. Первая реакция имеет особое значение в случае низших парафинов, но удельный вес ее становится все меньше и меньше по мере возрастания молекулярного веса углеводородов. В условиях технического кре-кин: а она, очевидно, не имеет никакого значения. В случае второй ( само й главной) первичной реакции место разрыва связи С-С определяется, как будто бы, законом случая, однако имеются указания на то, что под влиянием давления месго разрыва сдвигается ближе к середине молекулы, так что образуются низший парафин и олефин примерно одинакового молекулярного веса. Согласно наблюдениям некоторых исследователей наиболее стойкими являются парафины, содержащие от 12 до 15 атомов углерода, однако это утверждение нуждается еще в опытном подтверждении. После первичных реакций крекинга имеют место вторичные изменения, в результате которых низший парафин претерпевает дальнейшее разложение, как следствие разрыва связи С-С, причем олефины также подвергаются разложению. [15]

Страницы: 1