Cтраница 2
Оценка среднего молекулярного веса полимеров винилхлорида чаще всего проводится по данным измерения вязкости их разбавленных растворов. [16]
Вследствие высокого среднего молекулярного веса полимера скорость кристаллизации отдельных участков макромолекулярных цепей политетрафторэтилена при низких температурах уменьшается. В случае выдерживания полимера при комнатной температуре никаких изменений степени его кристалличности не наблюдается. [17]
Следствием уменьшения среднего молекулярного веса полимера является уменьшение вероятности сшивания цепей при прочих равных условиях. Уменьшение среднего молекулярного веса и сшивания полимера приводит к улучшению обрабатываемости каучука. [18]
Иногда для регулирования среднего молекулярного веса полимера применяют смесь растворителей. [19]
Только реакции переноса уменьшают средний молекулярный вес полимера. Поскольку энергии активации этих реакций выше, чем энергии активации стадий распространения реакций, то при низких температурах их влияние на процесс уменьшается, и поэтому молекулярный вес увеличивается. [20]
Выясним теперь, какой средний молекулярный вес полимеров дает нам светорассеяние. [21]
Только реакции переноса уменьшают средний молекулярный вес полимера. Поскольку энергии активации этих реакций выше, чем энергии активации стадий распространения реакций, то при низких температурах их влияние на процесс уменьшается, и поэтому молекулярный вес увеличивается. [22]
Существуют различные методы определения среднего молекулярного веса полимера. Молекулярные веса полимеров, определенные различными методами, как правило, не совпадают. Разница в средних молекулярных весах обусловлена тем, что зависимость определяемого свойства от размера молекулы непостоянна. Некоторые методы мало чувствительны к молекулам большого размера, тогда как другими методами плохо определяются небольшие молекулы. В результате полученный средний молекулярный вес не совсем верно отражает количество больших или малых молекул. [23]
Так как скорость полимеризации и средний молекулярный вес полимера на той стадии, когда присутствуют мицеллы эмульгатора и после его полной адсорбции по-лимерно-мономерными частицами, не отличаются друг от друга, то представление о гомогенности может быть отнесено к обеим стадиям процесса. В связи с тем что при образовании полимера увеличивается вязкость полимер-но-мономерных частиц и таким образом проникновение в них радикалов затрудняется, процесс латексной полимеризации протекает в адсорбционных слоях эмульгатора, и поэтому объем адсорбционных слоев эмульгатора является основным фактором, определяющим кинетику процесса. Водорастворимый инициатор может образовывать первичные радикалы или в водной фазе, или в адсорбционных слоях эмульгатора. Маслорастворимый инициатор поступает в частицы вместе с мономером. В первом случае свободные радикалы частично рекомбини-руются в водной фазе, а часть их захватывается адсорбционными слоями. В обоих случаях процесс полимеризации вызывают свободные радикалы, находящиеся в адсорбционных слоях эмульгатора. [24]
При протекании реакции передачи цепи средний молекулярный вес полимера уменьшается, причем радикалы инициатора при этом не расходуются. Додецилмеркаптан находит большое применение в качестве регулятора полимеризации при производстве бутадиен-стирольного каучука: с его помощью поддерживается необходимый молекулярный вес в процессе эмульсионной сополимеризации стирола и бутадиена. [25]
Рассмотрим теперь физические методы изучения среднего молекулярного веса полимеров, основанные на использовании уравнения состояния раствора. [26]
Найденная зависимость скорости полимеризации и среднего молекулярного веса полимера от начальной концентрации катализатора может быть объяснена на основании представлений об участии катализатора в реакции обрыва роста цепей, что говорит в пользу цепного каталитического механизма полимеризации. [27]
Рассмотрим теперь физические методы изучения среднего молекулярного веса полимеров, основанные на использовании уравнения состояния раствора. [28]
При переносе цепи, естественно, средний молекулярный вес полимера снижается. Полимерные вещества низкого молекулярного веса получают с концевыми группами, образовавшимися из переносчиков цепи. [29]
По мере углубления процесса поликонденсации увеличивается средний молекулярный вес полимера и возрастает вязкость раствора. Нарастание среднего молекулярного неса полимера постепенно замедляется вследствие повышения скорости фенолизл продуктов реакции. [30]