Cтраница 1
![]() |
Групповой состав фракции. [1] |
Средний молекулярный вес п-парафиновых углеводородов, входящих во фракцию, был равен 184, который соответствует молекулярному весу тридекана. [2]
Увеличение среднего молекулярного веса углеводородов при повышении давления синтеза вполне понятно с точки зрения изложенных в настоящей книге представлений о влиянии высокого давления на химическое равновесие. [3]
Увеличение среднего молекулярного веса углеводородов при повышении давления синтеза вполне понятно с точки зрения изложенных в книге представлений о влиянии давления на химическое равновесие и скорость реакций. [5]
Увеличение среднего молекулярного веса углеводородов при повышении давления синтеза вполне понятно с точки зрения изложенных в настоящей книге представлений о влиянии высокого давления на химическое равновесие. [6]
![]() |
Зависимость между расходом изопарафинов и выходом низших жирных кислот в охсццате. / - низшие кислоты. 2-изопарафины. [7] |
Как было показано, в условиях непрерывного окисления средний молекулярный вес углеводородов в жидкой фазе постепенно стабилизуется ( гл. [8]
Дистиллятные фракции в большинстве случаев разделяются при перегонке по средним молекулярным весам содержащихся углеводородов, и даже при широких пределах выкипания таких фракций не обнаруживается или обнаруживается лишь крайне незначительная избирательность перегонки отношении класса или строения углеводородов. Термическая диффузия, наоборот, настолько чувствительна к различию формы молекул, что фракционирования по признаку молекулярного веса практически не наблюдается. Разделение по разности молекулярных весов может быть осуществлено и при помощи термической диффузии, но только при одинаковом строении или форме молекул, входящих в состав смеси. [9]
Дистиллятные фракции в большинстве случаев разделяются при перегонке по средним молекулярным весам содержащихся углеводородов, и даже при широких пределах выкипания таких фракций не обнаруживается или обнаруживается лишь крайне незначительная избирательность перегонки в отношении класса или строения углеводородов. Термическая диффузия, наоборот, настолько чувствительна к различию формы молекул, что фракционирования по признаку молекулярного веса практически не наблюдается. Разделение по разности молекулярных весов может быть осуществлено и при помощи термической диффузии, но только при одинаковом строении или форме молекул, входящих в состав смеси. [10]
Молекулярный вес оксикислот в известной степени зависит, естественно, от среднего молекулярного веса углеводородов исходного нефтепродукта. Так как, однако, при окислении кислородом воздуха происходит более или менее глубокий распад молекулы исходного углеводорода, причем, в зависимости от строения окисляющихся углеводородов, глубина этого распада может быть существенно различной, то естественно, что одного молекулярного веса оксикислот, получаемых при окислении того или иного нефтепродукта, далеко недостаточно для суждения о ближайшем соотношении между исходным материалом и продуктами его окисления. [11]
![]() |
Кривая разгонки. [12] |
За средний молекулярный вес н-пара-финовых углеводородов этой фракции был принят молекулярный вес тридекана. [13]
Следует отметить, что отдельные компоненты битумов одного и того же типа могут различаться по химическому составу. Так, несмотря на близкий элементарный состав и средний молекулярный вес углеводородов и смол разных нефтей ( что позволяет отнести эти компоненты к одним и тем же гомологическим рядам), асфаль-тены битумов могут иметь различные характеристики. Для асфальтенов битумов из крекинг-остатков характерна высокая степень ароматичности ( отношение С: Н) и низкий молекулярный вес, свидетельствующие о наличии высоко конденсированных ароматических ядер и малого количества боковых цепей. Это указывает на лио-фобность асфальтенов по отношению к углеводородам и смолам. В то же время асфальтены битумов из гудронов прямой перегонки достаточно лиофильны. Асфальтены глубоко переокисленных битумов имеют более высокий молекулярный вес, чем асфальтены битумов из гудронов прямой перегонки. [14]
Установив связь критической температуры нафтеновых и нафтено-пара-финовых углеводородов с их молекулярным весом, можно отметить, что приведенная выше зависимость критической нагрузки ( а следовательно, и критической температуры) от вязкости масла является чисто формальной. Она существует постольку, поскольку вязкость углеводородных смесей, как и критическая температура их масляной пленки, является функцией среднего молекулярного веса углеводородов. [15]