Лабораторная ректификация
Cтраница 3
Вторая глава Из истории лабораторной ректификации одновременно знакомит с общими принципами этого процесса, а в третьей главе объясняются различные понятия и устанавливаются единицы измерений и буквенные обозначения в уравнениях. В книге уделено особое место вопросам стандартизации, так как это дает возможность путем типизации определенных приборов и методов работы получать сравнимые данные, которые могут служить фундаментом для дальнейших исследований. В двух последующих главах описаны необходимые для проведения процесса разделения приборы и аппараты, включая все вспомогательные детали, а также контрольно-измерительные приборы. Наконец, девятая глава касается вопросов, которые необходимо учитывать при оборудовании лаборатории и эксплуатации установок для ректификации. [31]
Здесь уместно напомнить, что лабораторная ректификация в исследовательских работах применяется в основном для а) очистки, выделения и анализа веществ и смесей и б) для изучения процесса ректификации с целью нахождения расчетных данных и параметров при конструировании заводской аппаратуры и разработке промышленного процесса. [32]
В соответствии с назначением методы лабораторной ректификации делятся на две большие группы - методы периодической и непрерывной ректификации. [33]
Наконец, третьим аспектом применения лабораторной ректификации является моделирование процессов промышленной ректификации. Практика показывает, что разработка и проектирование промышленных ректификационных процессов на основании одних расчетных данных недостаточно надежны. Склонность компонентов смеси к смолообразованию или к разным видам термического разложения, к ценообразованию при барботаже на ректификационных тарелках из-за наличия примесей ( причем часто в незначительных количествах) делают необходимым проведение самых тщательных лабораторных экспериментальных разгонок, которые приближенно моделировали бы процессы промышленной ректификации. Такие экспериментальные данные вместе с физико-химическими параметрами компонентов смеси и данными о фазовом равновесии пар - жидкость образуют основу для расчета установок промышленной ректификации. [34]
При измерениях плотности в процессе лабораторной ректификации обычно имеются в распоряжении лишь небольшие количества жидкости порядка нескольких миллилитров, если эти измерения проводить непосредственно в колонке. Ввиду этого методы, обычно применяемые в промышленности, оказываются неприемлемыми. [35]
В последнее время большой интерес вызывает лабораторная ректификация сырой нефти с целью моделирования процесса первичной ее перегонки и определения потенциального отбора светлых дистиллятов в условиях непрерывной ректификации. [36]
Несмотря на это, в практике лабораторной ректификации постоянно встречаются смеси, фазовое равновесие которых еще не исследовано; в таких случаях возникает вопрос о выборе наиболее целесообразной аппаратуры для определения равновесных данных. [37]
Несмотря на это, в практике лабораторной ректификации постоянно встречаются смеси, фазовое равновесие которых еще не исследовано; в таких случаях возникает вопрос о выборе наибот лее целесообразной аппаратуры для определения равновесных данных. [38]
 |
Установка для периодической ректификации с водяным паром. [39] |
Одной из более трудных проблем в лабораторной ректификации является разделение тяжелых нефтяных фракций ( мазутов, масел, петропатумов) методом ректификации. В связи с тем, что сопротивление насадок ректификационных колонн во много раз превышает давление, при котором эти продукты должны подвергаться нагреву, работа с такими продуктами в обычных колоннах непрерывного действия невозможна. Процесс ректификации таких продуктов приходится проводить с подачей в колонну инертного компонента ( водяного Нара или азота), чтобы понизить парциальное давление нефтяных паров до требуемого. [40]
В процессе проведения работ по усовершенствованию техники лабораторной ректификации были сконструированы и испытаны колонки различного назначения. Ниже приводится их краткое описание и характеристика. [41]
Второй важный момент, касающийся стандартных методов лабораторной ректификации, тот, что в них по разному регламентирован верхний предел отбираемых фракций. Так, ГОСТ 11011 - 64 допускает отбор фракций, кипящих, в пересчете на атмосферное давление, до 500 С. Фактически же эта граница для разных неф-тей составляет 440 - 480 С. [42]
Обоснована предельная допустимая погрешность измерения давления при лабораторной ректификации тяжелых остатков при давлениях 1 33 кПа - 0 1333 кПа и температурах 50 - 330 С. [43]
Подытоживая сказанное, следует еще раз подчеркнуть большое значение лабораторной ректификации для исследовательской и аналитической работы. Однако современная техника лабораторной перегонки и ректификации у нас еще сильно отстает от запросов лабораторий и заводов. [44]
Чтобы дать представление о количестве тепла, необходимого при лабораторной ректификации, проведен следующий примерный расчет. [45]
Страницы: 1 2 3 4