Вязкоупругая релаксация

Cтраница 1

Вязкоупругая релаксация в полимерах / Сост. [1]

Для целлюлозы и ее эфвров систематические исследования; зависимости вязкоупругой релаксации от химического строения боковых груш не проводились. В данной работе сделана попытка проследить зависимость низкотемпературных релаксационных явление ( J5 - релаксации) от химического строения боковых групп в целлюлозе и некоторых ее эфярах. [2]

Когда 7 и V соизмеримы между собой, это означает, что часть процессов вязкоупругой релаксации закончилась, приведя к появлению необратимых деформаций, а другие составляющие спектра релаксационных явлений, не успевшие завершиться за выбранную длительность нагружения, обусловливают накопление высокоэластических ( обратимых) компонент полной деформации. Зависимости / ( t), полученные при температурах, которые отвечают переходной релаксационной области из стеклообразного в текучее состояние, с помощью метода температурно-временной аналогии были пересчитаны к 100 С. [3]

Релаксация напряжений в перекиснем вулканизате К в вакууме ( 10 - 3 мм рт. ст. при температурах. [4]

Столь низкое удлинение использовалось, видимо, для того, чтйбы избежать вклада в вязкоупругую релаксацию механических разрывов слабых структур. [5]

Приведенные материалы отражают последние достижения мировой науки в области изучения различных проявлений вязкоупругой релаксации в полимерных материалах. [6]

Значения Tg и Ts для различных полимеров. [7]

Разность Ts - Tg примерно равна 43 С для весьма разнообразных полимеров. Ранее уже говорилось, что уравнение Вильямса - Лэндела - Ферри играет важную роль в принципе температурно-временной суперпозиции процессов вязкоупругой релаксации ( гл. [8]

Настоящее издание призвано в известной степени ликвидировать указанный пробел в переводной литературе. В него вошли доклады конференции Американского химического общества, на которой рассматривались три группы вопросов - теоретические аспекты линейной вязко упругости, экспериментальное изучение релаксационных свойств ряда твердых полимеров и исследование вязкостных и вязкоупругих свойств полимерных систем, находящихся в текучем состоянии. Перечисленным не исчерпывается вся проблематика вязкоупругой релаксации в полимерах, но названные вопросы представляют важнейшие ее стороны, к тому же наиболее близкие к задачам практического применения полимерных материалов. [9]

Функция релаксации, состоящая из двух компонент ф и ф. Функ. [10]

Де б мин - время релаксации, связанное с движением динамического сегмента как единого целого. Это означает, что с ростом 0ЦИН увеличивается длина плато высокоэластичности по временной шкале. Другими словами, с увеличением 0миН возрастает среднее время жизни узлов структурной сетки, обусловливающей вязкоупругую релаксацию и препятствующей развитию необратимого течения. [11]

Значения Tg и Т s для различных полимеров. [12]

Если же стандартные температуры выбираются произвольно с целью получить наиболее подходящую универсальную функцию ( см. табл. XVI. Разность Ts - - Tg примерно равна 43 С для весьма разнообразных полимеров. Ранее уже говорилось, что уравнение Вильямеа - Лэндела - Ферри играет важную роль в принципе температурно-временной суперпозиции процессов вязкоупругой релаксации ( гл. [13]

Молекулярные модели приводят практически к тем же количественным результатам, что и собственно феноменологические модели, с той лишь разницей, что константам, входящим в итоговые формулы, придается определенный физический смысл. Этот результат естественен, поскольку молекулярные модели оперируют теми же исходными понятиями и представлениями, что и феноменологические модели. Важнейшими из них являются: во-первых, понятие о релакса-ционнбм спектре системы и влиянии интенсивности деформирования на релаксационные свойства системы и, во-вторых, способ перехода от конвективной системы координат к неподвижной. Первое учитывает специфику реакции полимерной - системы на внешнее воздействие как вязкоупругой релаксации; второе - геометрические эффекты, обусловленные большими упругими деформациями среды. Сочетанием этих факторов определяются практически все наблюдаемые или теоретически рассматриваемые особенности реологических свойств полимерных систем в любых режимах деформирования. В зависимости от геометрии деформации ( например, при растяжении или при сдвиге) взаимное влияние этих факторов может быть различ - ным, что приводит к различиям в проявлении реологических свойств системы в зависимости от схемы деформирования. [14]

Таким образом, в модели ЧДС, в отличие от теории КСР, предполагается, что перемещение некоторых точек в цепи ограничено из-за дополнительного сопротивления, вследствие чего их движение замедляется. Поведение такой цепочки, содержащей узлы, замедляющие ее движение, было исследовано методами, аналогичными изложенным выше при рассмотрении модели КСР. В области малых времен релаксации замедляющие движение узлы никак не влияют на вязкоупругую релаксацию, и их присутствие не сказывается на форме спектра времен релаксации, который в этой области полностью обусловлен движением коротких участков цепи. [15]

Страницы: 1 2