Химическая релаксация

Cтраница 1

Химическая релаксация может также происходить вследствие разрушения и восстановления связей, легко протекающих под влиянием катализаторов при обычных температурах и лежащих в основе явления хладотекучести. Под действием этих катализаторов может ускоряться и разрушение поперечных солевых связей в резинах из карбоксилсодержащих каучуков40, вулканизованных окислами металлов. Образование небольшого количества более прочных поперечных связей в этих каучуках с помощью вулканизации тиурамом или у-излучением приводит к резкому замедлению спада напряжения42, аналогично действию более прочных связей в вулканизатах, содержащих лабильные полисульфидные связи. [1]

Химическая релаксация - напряжений ( или ползучесть) вулканизатов, как и физическая, - это процессы установления равновесия в полимерных сетках. В случае физической релаксации ( или ползучести) процесс контролируется вязко-упругим поведением макромолекул. [2]

Кинетическая кривая изменения концентрации компонента от начальной концентрации с до конечной с1 при про-тзкании реакции. [3]

Химическую релаксацию для исследования кинетики реакций в растворах электролитов впервые использовал Эйген [18] в 1954 г. Основные допущения, принятые в теории химической релаксации, позволяют линеаризовать дифференциальные уравнения при определенных экспериментальных условиях, легко осуществляемых на практике. [4]

При химической релаксации структурные изменения происходят по всей массе образца приблизительно равномерно и напряжение монотонно уменьшается по всему сечению образца. При растрескивании резины структурные изменения начинаются с поверхности, а свойства внутренних слоев практически не изменяются. Среднее номинальное напряжение, фактически действующее только на эти слои, остается постоянным. [5]

Механизм химической релаксации связан, в частности, с появлением тримолекулярных реакций рекомбинации, в которых отдельные газы являются катализаторами. [6]

Процесс химической релаксации вследствие повышенной прочности валентных связей является сравнительно длительным. По окончании испытания выключают прибор, снимают образец и диаграммную ленту с записанной релаксационной кривой. [7]

Кинетика спада усилия при озонном растрескивании резины из НК в условиях sconst119. [8]

При химической релаксации, структурные изменения происходят во всей массе образца приблизительно равномерно, и напряжение монотонно уменьшается. При воздействии озона на резину структурные изменения начинаются с поверхности при практически не изменяющихся свойствах внутренних слоев. Среднее номинальное напряжение, фактически действующее только на эти слои, остается постоянным. [9]

Вопросы химической релаксации вулканизатов относительно больше разработаны, чем другие разделы механохимии, поэтому им было уделено большее внимание. [10]

Анализ процессов химической релаксации, протекающих при радиационном старении резин из фторкаучуков, показывает, что их константы скорости не зависят от типа каучука и способа вулканизации и поэтому свидетельствуют об изменении под действием у-изл Учения в первую очередь активных цепей, а не узлов сетки. Это означает, что для радиационного старения резин характерны закономерности, выявленные при облучении фторкаучуков. Соответственно резины из СКФ-32 несколько более стойки при радиационном старении, чем резины из СКФ-26. Радиационное старение на воздухе при повышенных температурах и в напряженном состоянии ускоряется и сопровождается усилением деструкции. [11]

Определение характеристик химической релаксации важно не только для исследования изменений структуры полимера, но и при эксплуатации целого ряда изделий. Например, эксплуатационные свойства уплотнителей при повышенных температурах обусловлены прежде всего скоростью данного процесса. [12]

Очерки о химической релаксации - Новосибирск: Наука. [13]

Минимальное время химической релаксации тхим 0 68 ч имеют вулканизаты с двуокисью свинца, отвержденные при комнатной температуре, так как в них содержится большое количество меркаптидных связей. Несмотря на различие в скоростях химической релаксации мольная энергия активации этого процесса для указанных вулка низатов составляет 10 кДж / моль, которая, по-видимому, является энергией активации меркаптиддисульфидного обмена. В вулка-низатах, полученных с 2 4-толуилендиизоцианатом, полностью отсутствуют меркаптидные связи и для них тхим равно 200 ч, а энергия активации 15 3 кДж / моль. [14]

Для преимущественного течения химической релаксации необходимы длительное воздействие нагрузки, повышенная температура ( выше 100 С) и активная среда. Следует заметить, что достаточно одного из этих условий, чтобы изменить характер релаксационных процессов. Например, химическая релаксация будет протекать и при комнатной температуре в инертной среде, если продолжительность воздействия достаточно велика. Однако повышение температуры широко используется в практике, чтобы сократить продолжительность исследования. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5