Cтраница 1
Исправленный вес равен сумме весов фактически полученной фракции Б и тех ее количеств, которые были израсходованы на формолитовую реакцию, измерение показателя преломления и другие определения. Эти учтенные количества, с точки зрения анализа, не являются потерями. [1]
Этот коэффициент равняется произведению трех величин: исправленного веса, выделенных при адсорбции ароматических углеводородов Д, исправленного веса катализата Г и процентного содержания парафино-нафтеновой части В, деленному на произведение других трех величин: веса ароматических углеводородов Д, взятых для перегонки на колонке, веса катализата Г, взятого для адсорбционного разделения, и веса фракции В, пропущенной над катализатором при дегидрогенизации. [2]
Этот коэффициент равняется произведению трех величин: исправленного веса, выделенных при адсорбции ароматических углеводородов Д, исправленного веса катализата Г и процентного содержания парафино-нафтеновой части В, деленному на произведение других трех величин: веса ароматических углеводородов Д, взятых для перегонки на колонке, веса катализата Г, взятого для адсорбционного разделения, и веса фракции В, пропущенной над катализатором при дегидрогенизации. [3]
На рис. 5 кривая 3 представляет выхода дивинила из биби-эйбат-ской нефти, рассчитанные по сырому дивинилу; они сильно преувеличены. Кривая 4 изображает выхода по исправленному весу сырого тетрабромида; они близки к действительности. [4]
А, взятой для адсорбционного разделения, а также весовое количество ( исправленное) выделенных ароматических углеводородов. Чтобы определить суммарное процентное содержание ароматических углеводородов в цельном бензине Ц, исправленный вес этих углеводородов умножают на процентное содержание фракции А в цельном бензине и делят на вес фракции А, взятой для хроматографиче-ского разделения. [5]
По схеме комбинированного метода парафино-нафтеновая часть В бензина подвергается дегидрогенизационному катализу с целью превратить все. Для дальнейших расчетов прежде всего необходимо знать процентное содержание В в цельном бензине, а для этого следует иметь исправленный вес фракции В, полученной при хроматографическом разделении. [6]
Оба фильтра сжигают в тарированном платиновом тигле, затем обрабатывают 1 каплей разбавленной серной кислоты ( 1: 1) и 1 мл плавиковой кислоты. Выпарив досуха, прокаливают и взвешивают. Исправленный вес осадка BaS04, умноженный на 3, дает процентное содержание серы в исследуемом материале. [7]
После окончания опыта по дегидрогенизации бензиновой фракции В по разности между весом склянки для передавливания с фракцией и конечным весом склянки определяют весовое количество фракции В, пропущенное над катализатором. После определения удельного веса катализата Г на основании записей в рабочем журнале определяют весовое количество бензина, израсходованное на определение показателей преломления во время опыта. Для дальнейших расчетов используют так называемый исправленный вес катализата, равный сумме весов фактически ( выделенного катализата и количества, израсходованного на эти определения. [8]
Тело, которое взвешивается в воздухе, теряет в своем весе столько, сколько весит вытесненный им воздух. Поэтому два тела, уравновешивающие друг друга при взвешивании, имеют один и тот же вес только в том случае, если объемы их равны или если взвешивание происходит в безвоздушном пространстве. Взвешивание небольших осадков ( 0 5 г и меньше), получаемых в обычных анализах, не требует введения поправки. Например, исправленный вес 0 5 г А12О3, взвешенной с латунными разновесками в воздухе при нормальных условиях, равен 0 50008 г; разность между этими величинами явно не выходит за пределы вероятной точности определения. [9]