Более надежное значение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Поддайся соблазну. А то он может не повториться. Законы Мерфи (еще...)

Более надежное значение

Cтраница 2


Полученное путем экстраполяции значение К ц равно 1 75 10 5, что по порядку величины соответствует ожидаемому значению. Более надежные значения величин К к получаются на основании данных относительно основной ионизации аминокислот; эти данные будут рассмотрены в следующем параграфе.  [16]

Полученное путем экстраполяции значение Кв равно 1 75 10 - 5, что по порядку величины соответствует ожидаемому значению. Более надежные значения величин KB получаются на основании данных относительно основной ионизации аминокислот; эти данные будут рассмотрены в следующем параграфе.  [17]

Авторы полагали, что определение значений dr / dr графическим дифференцированием экспериментальной выходной кривой связано со значительными погрешностями. Для получения более надежных значений d / d - c экспериментальная кинетическая кривая была аппроксимирована полиномом 5 - й степени.  [18]

Поэтому, как видно из табл. 2 - 8, наиболее точное значение ДСЬн можно вычислить из данных для незамещенного циклогексанола. Однако для получения более надежных значений АСсо2с2Н5 желательно пользоваться данными для цис-4 - метилпроизводного. В случае омыления кислых фталатов полученные значения для незамещенного циклогексанола ( 4 - Н - соеди-нения) весьма близки к значениям для транс - - трет-бутшнщк-логексанола. Однако из величины константы скорости омыления кислого фталата г ис-4 - метилциклогексанола можно получить ДС 0 49 ккал / молъ, откуда ДСфТал - 1 2 ккал / молъ.  [19]

Константы скоростей многих наиболее важных элементарных реакций при высоких температурах в настоящее время измерены довольно хорошо. Особенно это касается ka и эффективных значений fe / [ M ] и & набл [ М ], определяющих кинетику рекомбинации в тех смесях, которые были непосредственно изучены. Необходимо значительно улучшить точность измерений скорости рекомбинации, прежде чем можно будет найти более надежные значения &, & и k i для отдельных партнеров по соударениям. Также желательно иметь больше информации о константах скоростей важных бимолекулярных реакций & ь, kc и kd при высоких температурах. Некоторые константы могут быть получены без особых усовершенствований существующих экспериментальных методов путем дальнейшего изучения неравновесных концентраций промежуточных частиц в конце стадии воспламенения в специально подобранных условиях для нестехиометрических составов и при углубленном исследовании режима экспоненциального ускорения реакции в бедных смесях ( разд.  [20]

Как уже указывалось, имеются основания считать пограничный слой в реальных решетках турбомашин полностью турбулентным, поэтому ниже мы ограничиваемся расчетами только такого слоя. Аналогичные расчеты могут, конечно, производиться и с ламинарным слоем, причем дополнительно необходимо определить точку ( или область) перехода его в турбулентный. Во всяком случае расчеты всего слоя как турбулентного всегда дают завышенные и, следовательно, более надежные значения коэффициентов потерь в решетках.  [21]

Нормативные минеральные молекулы могут быть использованы при петрологических исследованиях. При этом большое значение имеет выбор величины молекулярной массы окислов, которую рекомендуется выводить из атомной массы наиболее стабильных изотопов элементов. Масса молекул, получаемая из деления процентных значений окислов на эти молекулярные массы, дает серию более надежных значений, чем условные.  [22]

В других группах метеоритов обнаруживается разброс обилий в широких пределах, и потому они не рассматриваются. Данные для пяти углистых хондритов III типа согласуются в пределах ошибки эксперимента с данными о калии, приведенными в таблице. Значения для Солнца, приведенные в работе Ламберта и Уорне-ра [110-112], в два раза выше значений, приведенных у Голдберга и др. [65], но, по-видимому, это более надежные значения. Аллер [5] приводит обилие, близкое к обилию в углистых хондритах III типа.  [23]

24 Влияние способа озоления на результаты определения ( в млн-1 натрия пламенно-фотометрическим методом. [24]

При подготовке образца к пламенно-фотометрическому анализу его озоляют в никелевом тигле без добавок при 650 - 800 С. При подготовке образца к анализу спектрально-эмиссионным методом озоление проводят в присутствии защитной добавки, состоящей из серы и солей магния, при 500 С в платиновом тигле. В отличие от процедуры озоления в пламенно-фотометрическом анализе зола, приготовленная для спектрально-эмиссионного анализа, закреплена на матрице сульфата магния, и это, по-видимому, предотвращает потери натрия за счет испарения и ( или) удерживает его в тигле в виде нерастворимого в воде осадка. По-видимому, для получения более надежных значений содержания натрия пламенно-фотометрическим методом следует использовать озоление в присутствии магнийсодержащих защитных добавок.  [25]

Много эмпирических световых кривых кажутся практически прямыми до сравнительно высоких значений интенсивности света. Если эта прямая проходит через начало координат, то, повидимому, правильно будет заключить, что тангенс угла наклона этой кривой действительно представляет максимальный квантовый выход фотосинтеза в условиях данного опыта. Вероятно, по тангенсу угла наклона можно вывести более надежное значение у0, чем по единичным измерениям в отдельных точках вблизи начала координат ( хотя бы эти измерения и были сделаны со всей возможной точностью), так как вблизи начала координат велика относительная ошибка измерений и поправка на дыхание выше, чем общая величина измеряемого газообмена.  [26]



Страницы:      1    2