Диметилтиантрен

Cтраница 1

Катализ дитолилдисульфида при 300 и 400. [1]

Диметилтиантрен не был найден ни в одном из этих опытов. Исходный дитолил-дисульфид также отсутствовал. Следует отметить, что катализатор после проведения этих опытов был покрыт темной углистой массой, что указывает на глубоко идущий крекинг исходного вещества, чем и объясняется низкий выход катализатов. [2]

Следовательно, в результате каталитического разложения диметилтиантрена на катализаторе отлагается вещество, состоящее главным образом из углерода, что указывает на глубоко идущий крекинг исходного вещества. [3]

Катализ дитолилдисульфида при 300 и 400. [4]

Трехкратной кристаллизацией из спирта получено 6 г 2.6 - диметилтиантрена желтоватого цвета. [5]

Температура максимума тангенса угла диэлектрических потерь для системы поливинилхлорид - диметилтиантрен изменяется в зависимости от концентрации поливинилхлорида при разных частотах и имеет тенденцию при более высоких частотах смещаться в сторону низких температур. [6]

Измеряя диэлектрическую проницаемость и тангенс угла диэлектрических потерь литых изделий из поливинилхлорида, пластифицированного диметилтиантреном ( дипольный момент [ г 1 62 D) в области температур от - 100 до 150 С, Фитцджералд и Миллер п пришли к выводу, что аномалия диэлектрической проницаемости для систем, состоящих из полярных полимеров и пластификаторов, связана с колебаниями сегментов цепей макромолекул и диполей в молекулах пластификатора. [7]

Отсутствие 2 6-диметилтиантрена в катализатах, полученных при проведении л-тиокрезола и я я - дитолилдисульфида над алюмосиликатным катализатором, наводит на мысль о нестойкости диметилтиантрена в условиях проведения этих опытов. [8]

Как показали исследования Рида и Коннора 2Э, из сополимера, состоящего из 95 % хлористого винила и 5 % винилацетата ( винилит VYNW) с 30 - 40 % диметилтиантрена ( в расчете на пленку), удается получать лишь относительно твердые пленки, из которых пластификатор не выпотевает. Они ломаются при температуре от 21 до 7 С. Применяемый диме-тилтиантрен имеет вязкость г 20, равную 2480 спз. Девис, Миллер и Буссе 3 определяли диэлектрические свойства пленок из продажного поливинилхлорида ( коросил), к которому было добавлено 46 объемн. [9]

Выход дикарбоновой кислоты повышается до 4 5 г, когда тиантрен обрабатывается 3 частями фталевого ангидрида и кипячение продолжается 24 часа. Диметилтиантрен и 5 частей фталевого ангидрида при обработке в течение 2 час. [10]

Так, для системы поливинил-хлорид - диметилтиантрен, содержащей 20 объемн. Q равны: для диметилтриантрена 46 ккал / моль, а для поливинилхлорида 108 ккал / основной моль. Величина Q для диме-тилтиантрена совпадает со значением энергии активации вязкого течения для той же области температур. Это также свидетельствует о том, что-величина кинетически самостоятельного сегмента макромолекул в электрическом поле такая же, как в случае вязкого течения полимера. [11]

Катализ дитолилдисульфида при 300 и 400. [12]

После 20-часового стояния при комнатной температуре мутный синий раствор был влит в большое количество ледяной воды; при этом образовался светлокоричневый осадок. После высушивания эфирной вытяжки хлористым кальцием и отгонки эфира получено 19.2 г сырого диметилтиантрена красноватого цвета. [13]

Зависимость вязкости синтола Т от температуры. [14]

Эта фирма особенно рекомендует соединения типа RSR, в которых наряду с арильным радикалом имеется алкильный циклический радикал. В частности, к таким соединениям относится и уже упомянутый ранее дибензиловый эфир тиоди-этиленгликоля, а также диметилтиантрен. [15]

Страницы: 1