Более точное значение - константа
Cтраница 1
 |
График зависи.| Амальгамный электрод. [1] |
Более точное значение константы может быть получено усреднением отдельных значений констант, приведенных в последней колонке таблицы. [2]
Более точные значения констант диссоциации получают при построении зависимостей lg [ a / ( l - а) ] - - рН при разных значениях ионной силы раствора и последующей экстраполяцией полученных значений констант на нулевую ионную силу или изоэлектрическую точку. [3]
Более точные значения констант полярных групп могут быть найдены на основе разницы натяжений в изоэлектрической точке и значений констант воды и углеводорода, рассчитанных по макроскопической теории. [4]
Чтобы получить более точное значение константы, измерения нужно проводить в области времени полупревращения реакции. [6]
Итак, более точное значение константы равновесия процесса плавления lg / C100o 0 112, и соответственно Д ZIQOO - - 512 кал / моль, или Л 2шоо - 2142 дж / моль. [7]
 |
Зависимость Я или К от Св. [8] |
Таким образом, находят более точные значения констант распределения, димеризацин и, кроме того, определяют константу гидратации данного вещества в фазе органического растворителя. [9]
Линии СТС разрешены, но желательны более точные значения констант СТВ. [10]
Необходимость экстраполяции объясняется тем, что хотя в разведенных растворах теоретически получаются более точные значения констант диссоциации, но чем разведеннее раствор, тем больше экспериментальные ошибки и тем менее надежны экспериментальные данные. [11]
Исследования Габера и Нернста, проведенные ими в 1904 - 1907 гг., позволили установить, более точные значения констант равновесия реакции синтеза аммиака. Исходя из принципа Ле-Шателье о смещении равновесия под действием внешнего воздействия и правила фаз Гиббса, указывающего на необходимость учитывать три степени свободы реакции синтеза аммиака, был сделан вывод о возможности синтеза аммиака под высоким давлением. В результате этих исследований Габер и Бош разработали замкнутую циркуляционную систему синтеза аммиака, позднее Митташ и Габер открыли активные катализаторы этого процесса. [12]
В итоге статистическая механика и кинетические расчеты дают уравнения одинаковой формы, но метод статистической механики приводит к более точным значениям констант для этих уравнений. [13]
Подставляя значение сн иснк в уравнение для константы и принимая значение коэффициентов активности ун1 и Yr - по Дебаю, получают еще более точное значение константы. [14]
В данной работе определена константа скорости реакции ( 78), оценены величины констант скорости реакции eaq с Н20 и рекомбинации ejq, а также найдено более точное значение константы скорости рекомбинации а-эта-нольных радикалов. Эти вопросы подробно рассматриваются в гл. [15]
Страницы: 1 2