Cтраница 3
Значение коэффициента Холла х, входящее в выражение (11.4), справедливо только для вырожденных полупроводников или металлов, когда можно не учитывать распределения электронов по скоростям, что и допускалось при выводе. Более точное значение коэффициента Холла отличается от имеющегося в выражении (11.4) множителем А. [31]
Хроматографиче-ский метод прост, удобен и, безусловно, полезен для определения кинетических ( а также и равновесных) характеристик, не требующих большой точности. Но если нужны более точные значения коэффициентов диффузии ( и других величин), то необходимы прямые методы их определения, так как хроматограмма зависит от многих переменных, строгий учет которых чрезвычайно затруднителен и не всегда возможен. [32]
Эти цифры могут рассматриваться как средние величины, пригодные для определенных условий. На современном уровне развития наших знаний в области теплообмена более точное значение коэффициента теплопередачи следует определять на базе детального изучения процесса теплоотдачи со стороны каждой из обменивающихся теплом рабочих сред по уравнениям теории теплового подобия. [33]
Поперечная ЭДС t / x, ток /, магнитная индукция В и толщина полупроводниковой пластинки h легко могут быть измерены, что позволяет вычислить значение коэффициента Холла X. В системе СИ коэффициент Холла измеряется в кубических метрах на кулон. Более точное значение коэффициента Холла для полупроводников с различной концентрацией примеси будет отличаться от получаемого по формуле ( 8 - 7) множителем А. [34]
Поперечная ЭДС Ux, ток /, магнитная индукция В и толщина полупроводниковой пластинки h легко могут быть измерены, что позволяет вычислить значение коэффициента Холла X. В системе СИ коэффициент Холла измеряется в кубических метрах на кулон. Более точное значение коэффициента Холла для полупроводников с различной концентрацией примеси будет отличаться от получаемого по формуле ( 8 - 7) множителем А. [35]
Кроме данных о коэффициентах сухого трения, для сравнения мы привели данные о коэффициентах тренця смазанных поверхностей. Следует отметить, что данные, приведенные в этой таблице, содержат лишь приближенную оценку коэффициентов трения и поэтому пригодны лишь для грубых расчетов. В других случаях приходится ставить особые эксперименты для определения более точных значений коэффициента трения. [36]
Подстановка полученных констант в одну из интегральных форм уравнения Гиббса - Дюгема позволяет рассчитать более точные значения коэффициентов активности в области разбавленных растворов; таким образом, методом последовательного приближения можно получить действительные значения ААВ и АВА. [37]
Мы будем рассматривать тот случай, когда процесс обмена лимитируется все время только диффузией в пленке, что практически соответствует обмену на ионитах, контактирующих с растворами малых концентраций. Ограничившись рассмотрением обмена одновалентных ионов, предполагаем, что диффузионный процесс в пленке описывается одним постоянным коэффициентом диффузии D, характеризующим данную смесь электролитов в целом, а также в какой-то степени и электрическое поле, возникающее при взаимодиффузии ионов разной подвижности. При этом мы находимся ближе к реальным условиям, чем, например, авторы работ [4, 5], которые, вводя разные и, может быть, более точные значения коэффициентов диффузии для каждого иона, участвующего в обмене, не учитывают совершенно влияния электрического поля. [38]