Менее точное значение

Cтраница 2

Термодинамика устанавливает связь между теплоемкостями и другими величинами, характеризующими состояние тела, но не позволяет вычислить самые величины теплоемкостей. Более или менее точные значения последних могут быть получены кроме прямого опытного пути на основании кинетической теории. [16]

Эта последняя группа исследователей установила методом калориметрии сгорания АД / 298 ( I) - 28 69 ккал / молъ и ДД / 298 ( g) - - 17 84 ккал / молъ с учетом нового значения A - ff / 29S для H2S04 ( води. Франклин и Лампкин [440] опубликовали менее точное значение, которое приблизительно на 4 ккал / молъ более отрицательно. [17]

Эта последняя группа исследователей установила методом калориметрии сгорания ДЯ / 98 ( Z) - 28 69 ккал / молъ и ДЯ / 98 ( g) - 17 84 ккал / молъ с учетом нового значения ДЯ / 29Я Ддя H2S04 ( води. Франклин и Лампкин [440] опубликовали менее точное значение, которое приблизительно на 4 ккал / молъ более отрицательно. [18]

Формула Ашворта вполне удовлетворительна лишь в области низких давлений для определения упругости паров углеводородов, начиная с пентана. Для более тяжелых углеводородов она дает более или менее точные значения. [19]

Диаграмма Ашворта для определения упругости насыщенных паров. [20]

Формула Ашворта вполне удовлетворительна. Для более тяжелых углеводородов формула Ашворта дает более или менее точные значения. Непосредственное пользование формулой для определения упругости паров затруднительно ввиду ее громоздкости. Поэтому имеется ряд графиков и таблиц, составленных по этой формуле и значительно упрощающих расчеты. [21]

Во второй колонке табл. 7 приводятся эмпирические значения энергии резонанса [ 11, полученные либо по теплотам гидрирования, либо по теплотам сгорания. Теплоты сгорания известны для очень многих соединений, однако они обычно приводят к менее точным значениям энергии резонанса, чем теплоты гидрирования. Например, Уэланд [2] в 1944 г. определил эмпирические энергии резонанса для нафталина, антрацена и фенантрена равными соответственно 77, 116 и 130 ккал / моль. [22]

Значения я ( эрг см по данным Дэндона и Мака и других авторов. [23]

В принципе, по данным табл. 5 и 6 можно было бы рассчитать величину поверхностного натяжения точно так же, как это было сделано в предыдущем параграфе. Однако, если учесть, что при нестехиометрическом соотношении реагентов удается охватить менее широкий интервал пересыщений, можно ожидать соответственно и менее точных значений я. [24]

В последней строке таблицы даны значения IgKt, или сумма логарифмов ступенчатых констант. Можно видеть, что эта константа с большой точностью определяется из промежуточных констант, вычисленных по уравнению ( 5), тогда как промежуточные константы, рассчитанные по уравнению ( 6), дают в общем несомненно менее точное значение. [25]

В последней строке таблицы даны значения gKi, или сумма логарифмов ступенчатых констант. Можно видеть, что эта константа с большой точностью определяется из промежуточных констант, вычисленных по уравнению ( 5), тогда как промежуточные константы, рассчитанные по уравнению ( 6), дают в общем несомненно менее точное значение. [26]

При изучении спектра атома хлора было установлено, что этот уровень соответствует избытку энергии 2 5 ккал / моль по сравнению с энергией основного состояния. Следовательно, энергия, необходимая для диссоциации 1 моля хлора на атомы, равна 59 7 - 2 5 57 2 ккал / моль. Менее точное значение, полученное термохимическим путем, составляет 57 0 ккал / моль. Энергии диссоциаций двухатомных молекул, приведенные на стр. [27]

Хаббард, Гуд и Уаддингтон [631] опубликовали данные по энтальпии сгорания, приводящие к значениям / HfMS ( Г) - 33 56 ккал / молъ и АЯу 98 ( g) - 26 17 ккал / молъ с учетом нового значения AZr / 98 для H2S04 ( води. Менее точное значение Франклина и Лампкина [440] согласуется в пределах ошибки эксперимента. [28]

Между этими структурами наблюдается плавный переход. В работе [3] приводятся менее точные значения периодов. [29]

Расчеты для ряда комплексов MFg [ где М V ( ll), Cr ( III), Mn ( IV), Fe ( ll), Fe ( III), Со ( П), Ni ( II), Ni ( IIl) ] показали, что при выборе экспонент ЛО по Гутерману I228J длины связей М - F получаются достаточно корректными. Ошибка, заключавшаяся в занижении длин связей М - F в среднем на 0 14 А, является систематической, и наблюдаемые на эксперименте изменения длин связей в данном ряду комплексов воспроизводятся верно. Для аквакомплексов металлов расчеты приводят к несколько менее точным значениям длин связей, однако и здесь изменения длин связей М - - Н20 в рядах комплексов с одинаковой валентностью металла воспроизводятся правильно. Поэтому метод ППДП в описанный выше параметризации, несомненно, может быть полезен при изучении электронного строения и геометрии комплексов переходных металлов. [30]

Страницы: 1 2 3