Cтраница 1
Аналоги дитизона представляют собой кристаллические вещества большей частью черные, реже коричневого, темно-зеленого или темно-красного цвета. Растворяются они в органических растворителях, окрашивая их в зеленый цвет с различными оттенками от желтого до синего. [1]
Ряд аналогов дитизона проявляют большую устойчивость к окислителям в сравнении с дитизоном [4611] [4827] [576], Это повышает устойчивость их растворов при хранении и возможность определения металлов в присутствии некоторых окислителей. [2]
Из аналогов дитизона до сих пор используются только для количественных определений ди - 3-нафтил-тиокарбазон, именно для определения следов Zn2 [435, 539], Cd2 [443] и Hg2 [402, 463] в биологическом материале. [3]
Максимумы поглощения растворов аналогов дитизона, как правило, смещены в длинноволновую область в сравнении с дитизоном. [4]
Окраска внутрикомплексных солей аналогов дитизона несколько отлична от окраски дитизонатов. [5]
Иванчев недооценивают значения аналогов дитизона в развитии дити-зонового метода. Синтез и изучение аналитических свойств аналогов дитизона имеют не только теоретический, но, как это уже показано рядом химиков, и практический интерес. [6]
Молярные коэффициенты поглощения металлических соединений аналогов дитизона определены лишь для незначительного числа их. В табл. 4 приведены их величины для растворов в четыреххлористом углероде. [7]
Техника фотометрического анализа с применением аналогов дитизона не отличается от техники работы с дитизоном. [8]
Следует отметить, что применение аналога дитизона - ди - ( р-нафтил) тиокарбазона позволяет повысить чувствительность определения суммы примесей тяжелых металлов в особо чистых веществах примерно в два раза. Кроме того, ди - ( р-нафтил) тиокарбазон по сравнению с дитизоном является более устойчивым реактивом. [9]
Эти константы позволяют судить о растворимости аналогов дитизона в водных щелочных растворах при извлечении их из растворов в ооганических растворителях и вычислять концентрации НВ - - ионов в водной фазе в зависимости от рН ее и концентрации реактива в органическом растворителе. [10]
Из всех известных в настоящее время аналогов дитизона аналитические свойства изучены, в той или иной мере, лишь для небольшого числа. [11]
Как видно из табл. 2, константы приведенных аналогов дитизона имеют пониженные значения в сравнении с константой дитизона. Растворимость этих аналогов в водных щелочных растворах ниже растворимости дитизона. [12]
На прочность связи ионов металлов с кислотным остатком аналогов дитизона в их внутрикомплексных солях в ряде случаев оказывают влияние пространственные затруднения в зависимости от положения заместителя и размеров его и иона металла. [13]
Благодаря большей прочности связи ионов металла с кислотными остатками аналогов дитизона достигается более полное экстрагирование этих ионов из водной фазы и большая чувствительность реакций. [14]
К сожалению, очень мало работ посвящено изучению равновесия взаимодействия аналогов дитизона с металл-ионами. Количественное же рассмотрение экстракционных равновесий с применением аналогов дитизона играет большую роль в их аналитической характеристике. [15]