Диметилтиофен

Cтраница 2

Возможно, что попытка создания аналогичных терминов заводит слишком далеко. Такие тривиальные наименования, как тиоксен для диметилтиофена и тиотенол для метил-окситиофена, оставляют слишком большой простор для толкования их точного значения. [16]

Изменение выхода продуктов пиролиза ( % IT температуры. [17]

В толуольяой фракция кроме толуола содержится 5 - 19 % парафинов и ненасыщенных углеводородов. Ксилольная фракция на 65 - 70 % состоит из трех изомеров ксилола с примесью стирола, этилбензола и диметилтиофенов, помимо этого, присутствует 20 - 25 % ненасыщенных и нафтеновых углеводородов. [18]

Подобным же образом тиофен образуется при пирогенном разложении многих органических веществ в присутствии серы или сернистых соединений; вследствие этого тиофен содержится в каменноугольной смоле и светильном газе. В каменноугольной смоле найдены также некоторые гомологи тиофена, например а-метилтиофен или к-тиотолен, 8-метилтиофен или - тиотолен и а а - диметилтиофен. [19]

Энергия связей атомов в некоторых органических соединениях. [20]

По аналогии с данными о прочности связи С-С можно считать, что связь C-S в цикле прочнее, чем в открытой цепи, и при наличии двойной связи в альфа-положении прочность ее значительно увеличивается. Соответствующие меркаптанам сульфиды термически более стабильны. Следующими по величине термической стабильности являются тионафтены ( тиофаны), а наибольшей термической стабильностью обладают тиофены, которые не разлагаются даже при 500 С. Введение в структуру тиофена алкильного радикала снижает его стабильность: разложение диметилтиофена начинается уже при 475 С. [21]

Страницы: 1 2