Рентгенограмма - осадки
Cтраница 1
Рентгенограммы осадков и отложений характеризуются интенсивным аморфным гало ( при - - - 8 01 А. [1]
Рентгенограммы осадков, образующихся при окислении смесей в присутствии алифатических и ароматических сераорганических соединений, совершенно отличны друг от друга. [2]
Рентгенограммы осадков позволяют заключить, что в их составе находятся вещества аморфного и кристаллического строения. Наибольшее количество кристаллической фазы ( 15 %) обнаружено в осадках, возникающих при нагреве до 160 С. При дальнейшем повышении температуры до 180 и 200 С количество кристаллической фазы резко уменьшается, а при 240 С снова возрастает; при этой температуре характер спектра кристаллической фазы изменяется. [3]
Рентгенограммы осадков, образовавшихся при 180 и 200 С, сходны между собой и резко отличны от предыдущих. Основными компонентами кристаллической фазы в них в основном являются CugS и CugO. Содержание CujO максимально в осадках из Т-5 и минимально в осадках из ТС-1. Аморфная часть осадков состоит из ко-валентных сульфатов, сульфитов, сульфокислот и их сложных кислых и средних эфиров со спиртами и оксикислотами. Присутствуют также гидроксильные, карбонильные, карбоксильные и эфирные кислородсодержащие группы и ароматические структуры. Присутствие азотсодержащих соединений в спектрах не проявляется, однако, судя по элементарному составу осадков, участие их в образовании осадков бесспорно. [4]
На рентгенограммах осадков отчетливо видны линии оксониевого ярозита и гиббсита. Причем линии оксониевого яро-зита убывают с увеличением весового отношения глинозема к сульфату железа в исходной смеси, а линии гиббсита становятся более интенсивными. На кривых ДТА проявляются эндотермические эффекты, характерные для гиббсита и оксониевого ярозита. [5]
На рис. 74 приведены рентгенограммы осадков, полученных при различном содержании F в исходном растворе. Из них следует, что с повышением концентрации F увеличивается количество MgNH4PO4 6Н2О в осадке. [6]
 |
Рентгенограммы осадков, полученных из раствора, содержащего 20 7 % Р2О5 и 3 6 % MgO, при рН 6 6. [7] |
Из рис. 73 видно, что рентгенограммы осадков магнийаммоний-фосфата, полученных при 25 и 40 С, идентичны и, как это следует из данных химического и кристаллооптического анализов, соответствуют MgNJi4PO 6Н2О, а рентгенограммы осадков, выделенных при 80 и 95 С. [8]
Первое гало совпадает с таковым в рентгенограммах осадков, полученных при нагреве других топлив; второе - характерно только для осадков, полученных при нагреве этого топлива. Осадки, образовавшиеся в топливе ТС-1, существенно отличаются от осадков других топлив; наряду с аморфной фазой они содержат значительное количество кристаллических веществ. [9]
 |
Рентгенограммы осадков, полученных из раствора, содержащего 20 7 % Р2О5 и 3 6 % MgO, при рН 6 6. [10] |
Из рис. 73 видно, что рентгенограммы осадков магнийаммоний-фосфата, полученных при 25 и 40 С, идентичны и, как это следует из данных химического и кристаллооптического анализов, соответствуют MgNJi4PO 6Н2О, а рентгенограммы осадков, выделенных при 80 и 95 С. [11]
 |
Рентгенограммы электролитических осадков никеля. а - в обычных условиях. б - в ультразвуковом поле. [12] |
На рис. 29 представлены рентгенограммы осадков. [13]
 |
ИК-спектры осадков, образовавшихся при окислении ИПБ с фенилмеркап-таном ( 1, дифенилди-сульфидом ( 2, дифе-нилсульфидом ( 5. [14] |
ИК-спектры осадков однотипны ( рис. 64) и характеризуются весьма интенсивным поглощением серу - и кислородсодержащих функциональных групп. Полосы 1120, 1190, 1220, 630 слС указывают на присутствие сульфокислот, ковалентных и ионизованных сульфо-натов. Постепенно соотношения меняются - растет интенсивность полосы 1190 см -, после 8 ч окисления это самая сильная полоса в спектре, после 12 ч она выделяется еще более резко. Рентгенограммы осадков указывают на практически полное отсутствие сульфатов в кристаллической фазе осадков, последняя, очевидно, состоит в основном из медных солей сульфокислот. [15]
Страницы: 1