Cтраница 1
Рентгенограммы твердых растворов могут изменяться с изменением соотношения компонентов. Если атомы или молекулы ингредиентов имеют неодинаковый размер, изменение состава приводит к изменению размеров элементарной ячейки и, следовательно, к угловому сдвигу максимумов. Если же атомы или молекулы различаются коэффициентами отражения рентгеновского излучения - изменяются интенсивности линий. [1]
Рентгенограмма твердого раствора, образованного двумя или большим количеством компонентов, может быть либо такой же, как у одного из компонентов, либо отличной. В последнем случае рентгенограмма твердого раствора какого-либо состава может в принципе совпасть с рентгенограммой какого-нибудь постороннего соединения. [2]
Для облегчения выбора линий на рентгенограммах твердых растворов даны углы скольжения в градусах для ряда материалов, являющихся основой как металлических сплавов, так и фаз внедрения. В табл. 17 приведены углы скольжения для всех анодов, выпускаемых промышленностью. Расчет сделан с учетом современных возможностей измерения интенсивности линий также и для материалов анодов, при которых в образце возникает флюоресцентное излучение. [3]
![]() |
Схема твердых растворов различных типов. [4] |
Упорядоченные твердые растворы называют также сверхструктурами из-за дополнительных линий ( сверхструктурных), появляющихся на рентгенограмме твердого раствора. Такой тип твердого раствора замещения образуется, например, при сплавлении золота с медью. [5]
Якову Ильичу, что не разделяет его точки зрения, так как считает, что для подтверждения ее рентгенограммы твердых растворов недостаточно резки. [6]
При построении первого изотермического сечения системы, показанной на рис. 225, сначала следует снять с помощью камеры Дебая - Шеррера рентгенограммы фаз X, У, Z и W, сверхструктуры в системе В - С и рентгенограммы твердых растворов, образованных на основе металлов А, В я С. Рентгенограмма должна быть сначала снята на отфильтрованном излучении Ка с такой длиной волны, чтобы исключалось аномальное рассеивание в области полосы поглощения. Рентгенограммы 2 - или 3-фазных сплавов часто содержат так много ли-ний, что желательно вообще не иметь / С. [7]
Различают твердые растворы типа внедрения и типа замещения, Твердый раствор типа внедрения образуется двумя веществами с атомами разного диаметра, при этом малые атомы диффундируют в междоузлия решетки. Рентгенограмма твердого раствора внедрения имеет обычно кристаллическую структуру растворителя, которым всегда является элемент, обладающий большим атомным диаметром. [8]
![]() |
Диаграмма фазовых отношений системы Сг2О3 - ТЮ2. [9] |
Установлено, что в образцах с преобладанием ТЮ2 образуются твердые растворы: 1) твердый раствор В, стабильный при низких температурах и 2) твердый раствор В, стабильный при высоких температурах. Дифракционные рентгенограммы твердого раствора В почти идентичны с теми, которые характеризуют продукты восстановления рутила в системе ТЮ2 - Ti203) что согласуется с близостью ионных радиусов трехвалентных хрома и титана. [10]
В, стабильный при высоких температурах. Дифракционные рентгенограммы твердого раствора В почти идентичны с теми, которые характеризуют продукты восстановления рутила в системе ТЮ2 - Ti203, что согласуется с близостью ионных радиусов трехвалентных хрома и титана. [11]
Рентгенограмма твердого раствора, образованного двумя или большим количеством компонентов, может быть либо такой же, как у одного из компонентов, либо отличной. В последнем случае рентгенограмма твердого раствора какого-либо состава может в принципе совпасть с рентгенограммой какого-нибудь постороннего соединения. [12]
Рентгенограмма представляет собой фотографическую пленку, на которой под воздействием рентгеновых лучей, прошедших через кристаллы какого-либо вещества и отраженных атомными рядами этих кристаллов, появляется ряд линий, размещение которых определяется расположением атомов в кристаллах исследуемого вещества, а следовательно, определяется кристаллической структурой этого вещества. Таким образом, если в нашем распоряжении имеются рентгенограммы компонентов Л и В и их твердого раствора, представленные на рис. 62, то можно с полным основанием считать, что твердый раствор образован на основании кристаллической решетки компонента А, поскольку характер линий и их относительное расположение сходно на рентгенограмме компонента Л и на рентгенограмме твердого раствора. [13]