Рентгенограмма - соединение
Cтраница 1
Рентгенограммы соединения с избытком Са ( снятые методом порошка) были предположительно предписаны кубической симметрии, хотя некоторые слабые линии рентгенограмм не были иденти -, фицированы. Отмечается, что для получения рентгенограмм кубической симметрии необходим избыток Са. Полагают [1], что данные рентгеноструктурного анализа свидетельствуют об изоструктурности Ca2Ge и CaaSi. Окончательно кристаллическая структура СазОе не установлена. [1]
Рентгенограмма соединения хлорокиси ниобия с хлоридом аммония сходна с рентгенограммой смеси гексахлортитаната аммония и пентахлороксиниобата аммония. [2]
Сравнение рентгенограмм соединений 3Y203 - 5A1203 и Y203 - А1203 указывает на некоторую близость значений межплоскостных расстояний и интенсивностей линий. [3]
 |
Пространственная схема полимеризации акрилонитрила в соединении включения монтмориллонита. [4] |
На основании рентгенограмм соединения включения акрилонитрила в монтмориллоните построена схема ( рис. 2) полимеризации, соответствующая образованию синдиотактического полимера. Молекулы акрилонитрила и образующегося полимера представлены в виде бриглебовских моделей. Все элементы схемы вычерчены в масштабе. При полимеризации должно происходить уменьшение расстояния между слоями монтмориллонита на 3 0 А. Это действительно имеет место, судя по рентгенограмме облученного комплекса. [5]
 |
Диаграмма состояния системы Na20 - ZnO - Si02 в высококремнеземистой области ( по Холланду и Сегниту. [6] |
Приводимая Литвиным с сотрудниками рентгенограмма соединения 1: 3: 2, по мнению Холланда и Сегнита, представляет в действительности рентгенограмму 2: 2: 3 в смеси с другими фазами. [7]
В нем приведено около 500 инфракрасных спектров и рентгенограмм сернистых, азотистых, кислородных, металлоорга-нических соединений, некоторые из которых синтезированы впервые. [8]
Клемм и Фогель [7] получили In2S сплавлением индия и серы и исследовали рентгенограмму соединения, которая сильно отличалась от рентгенограмм, соответствующих соединениям InS и In2S3, полученъга авторами также сплавлением индия и серы. Кристаллографические данные для In2S в литературе отсутствуют. [9]
Клемм и Фогель [7] получили In2S сплавлением индия и серы и исследовали рентгенограмму соединения, которая сильно отличалась от рентгенограмм, соответствующих соединениям InS и In2S3, получении авторами также сплавлением индия и серы. Кристаллографические данные для In2S в литературе отсутствуют. [10]
Действительно, во многих исследованиях катализаторов можно исключить из дальнейшего рассмотрения в качестве потенциальных катализаторов те вещества, которые дают четкие рентгенограммы хорошо окристаллизованных соединений. Вследствие этой тенденции давать неполные рентгенограммы идентификация не всегда оказывается четкой и однозначной. Другим вводящим в заблуждение обстоятельством при изучении катализаторов, состоящих из нескольких твердых компонентов, является маскирующий эффект; следует отметить, что в простых физических смесях, составленных в тех же пропорциях, легко обнаружить наличие всех составных частей. [11]
Судя по параметрам решеток, виду симметрии, оптическим свойствам кристаллов и размерам молекул а-циклодекстрина, оба соединения, по-видимому, имеют растянутую канальную структуру, обусловленную коаксиальной упаковкой молекул а-циклодекстрина. Рентгенограмма соединения a2 2I2 - KI подобна рентгенограмме комплекса амилозы с иодом, а кристаллы первого, по существу, имеют тот же период идентичности, что и второго [32], и, следовательно структуры их подобны. Молекулы иода в соединениях включения циклодекстрина располагаются в каналах структуры; на основании состава кристаллов аа-212 - К1 можно сделать вывод о том, что элементом структуры является ион Ig, окруженный парой молекул а-циклодекстрина. [12]
ИК-спектры поглощения показали, что все оксихинолинатные группы в Hf ( C9H6ON) 4 и Zr ( C9H6ON) 4 бидентатные. Рентгенограммы соединений идентичны, что указывает на их изоморфность. [13]
Рентгеновским и микроскопическим исследованиями 33 сплавов, приготовленных из Сг и В чистотой соответственно 99 4 и 98 - 99 %, в работе [ б ] обнаружено пять соединений в следующих интервалах концентраций: Сг В [ 29 1 - 33 7 % ( ат. В работе [6] соединение Сг4В не наблюдали; приведенные выше границы областей гомогенности даны на основании характерных особенностей рентгенограмм соединений при заданных составах. Ни в одном из случаев не наблюдали изменения периодов решетки в зависимости от состава, Поскольку рентгеновские методы не самые надежные при установлении границ между одно - и двухфазными областями, то вполне возможно, что названные выше интервалы концентраций не существуют. Сообщается [ 1 ], что Сг5В3 имеет тетрагональную решетку; а 5 44 А, с 10 07 А. Существование другого соединения Сг2В3 отмечено в работе [9]; однако в дальнейшем в литературе мы не обнаружили каких-либо сведений об этой фазе. [14]
В системе Al-Re установлены 4 промежуточные фазы. Соединение ReAl12 имеет кубическую решетку, однотипную с решеткой WA112; а 7 528 0 001 А. Рентгенограмма соединения ReAl2, полученная с порошка, аналогична рентгенограмме МоА12, хотя структуру в обоих случаях не определяли. [15]
Страницы: 1 2