Cтраница 1
Реовирусы культивируются в различных культурах клеток. Цитопатическое действие появляется поздно и напоминает неспецифическую дегенерацию клеточного монослоя. [1]
Реовирусы первично репродуцируются в эпителиальных клетках Слизистой оболочки рта, глотки, тонкой кишки, регионарных лимфатических узлов, откуда они попадают в лимфу и кровь. Вирусы способны проходить через плаценту и оказывать эмбриопа-тическое действие. [2]
Различают три серотипа реовирусов. Вирусы обладают гемагглютинирующей активностью. [3]
Адено -, энтеро - и реовирусы можно также выделить из крови, мочи, фекалий, трупного материала, а энтеровирусы - из спинномозговой жидкости. [4]
В настоящее время установлено, что ротавирусы человека ( семейство реовирусов) вызывают около 50 % гастроэнтеритов у детей в экономически развитых странах. Этиологическая роль этих вирусов установлена и при гастроэнтеритах животных. [5]
Таким образом, в отличие от некоторых ранее рассмотренных вирусных систем у реовирусов в качестве матриц как для синтеза белка, так и для синтеза ( -) РНК используются одинаковые молекулы () РНК - Кроме того, у реовирусов не наблюдается каких-то особых проблем с инициацией цепей РНК - Отметим, впрочем, что у некоторых других вирусов с двухнитевым РНК геномом ( например, у бирнавирусов, поражающих насекомых) в инициации цепей РНК, возможно, участвует белок, который оказывается ковалентно-связанным с 5 -концом геномной РНК - Отметим также, что у некоторых других вирусов этой группы ( в частности, у фага р6) синтез () нитей на родительском РНК-дуплексе происходит по полуконсервативной модели; синтез новой () нити всегда сопряжен с вытеснением из дуплекса предсуществующей () нити. [6]
Таким образом, в отличие от некоторых ранее рассмотренных вирусных систем у реовирусов в качестве матриц как для синтеза белка, так и для синтеза ( -) РНК используются одинаковые молекулы () РНК. Кроме того, у реовирусов не наблюдается каких-то особых проблем с инициацией цепей РНК - Отметим, впрочем, что у некоторых других вирусов с двухнитевым РНК геномом ( например, у бирнавирусов, поражающих насекомых) в инициации цепей РНК, возможно, участвует белок, который оказывается ковалентно-связанным с 5 -концом геномной РНК - Отметим также, что у некоторых других вирусов этой группы ( в частности, у фага р6) синтез () нитей на родительском РНК-дуплексе происходит по полуконсервативной модели; синтез новой () нити всегда сопряжен с вытеснением из дуплекса предсуществующей () нити. [7]
Таким образом, в отличие от некоторых ранее рассмотренных вирусных систем у реовирусов в качестве матриц как для синтеза белка, так и для синтеза ( -) РНК используются одинаковые молекулы () РНК. Кроме того, у реовирусов не наблюдается каких-то особых проблем с инициацией цепей РНК - Отметим, впрочем, что у некоторых других вирусов с двухнитевым РНК геномом ( например, у бирнавирусов, поражающих насекомых) в инициации цепей РНК, возможно, участвует белок, который оказывается ковалентно-связанным с 5 -концом геномной РНК - Отметим также, что у некоторых других вирусов этой группы ( в частности, у фага фб) синтез () нитей на родительском РНК-дуплексе происходит по полу консервативной модели; синтез новой () нити всегда сопряжен с вытеснением из дуплекса предсуществующей () нити. [8]
Есть предложения вместо протективных антигенов использовать участки ДНК возбудителя, к которому ковалентно присоединяются адгезины реовирусов. [9]
Исследование заключается в обнаружении вирусного антигена в клетках исследуемого материала с помощью РИФ, ИФА, РОПГА и др. Реовирусы экспресс-методами выявить, как правило, не удается. [10]
К ним относятся возбудитель инфекционного гепатита, Энтеровирусы ( полиовирус, вирусы Коксаки и ECHO), аденовирусы и реовирусы. [11]
Состав двухцепочечных комплексов вирусной РНК также подчиняется правилу Чаргаффа для ДНК ( с заменой тимина на ура-цил), РНК реовируса и вируса тканевой опухоли ран растений имеют соответственно 44 и 38 % гуанина цитозина. Для остальных видов РНК обычно не наблюдается эквивалентности между содержанием комплементарных оснований. [12]
В то время как основные типы РНК, обнаруживаемые в природе, являются однонитевыми нуклеиновыми кислотами, небольшая часть вирусов, например реовирусы, содержат РНК в виде двойной спирали. Эти РНК имеют такой состав оснований, в котором А U и G С. Они проявляют заметную устойчивость к гидролизу рибонуклеазами, если их не подвергать предварительной тепловой денатурации. Создается впечатление, что конформация такой Л - формы РНК, подобно Л - форме ДНК, диктуется формой углеводного кольца, находящегося в С-3-з 9о - конформации. Вполне очевидно, что урацил может взаимодействовать с аденином столь же эффективно, как и тимин в образовании водородных связей. [13]
РНК происходит аналогично описанному для бактериофага ФХ 174, с использованием ( -) - цепи РНК-Меньшее число РНК-содержащих вирусов, такие как реовирусы, содержат двунитевую РНК, у которой соотношение оснований подчиняется правилам Чаргаффа. [14]
Таким образом, в отличие от некоторых ранее рассмотренных вирусных систем у реовирусов в качестве матриц как для синтеза белка, так и для синтеза ( -) РНК используются одинаковые молекулы () РНК - Кроме того, у реовирусов не наблюдается каких-то особых проблем с инициацией цепей РНК - Отметим, впрочем, что у некоторых других вирусов с двухнитевым РНК геномом ( например, у бирнавирусов, поражающих насекомых) в инициации цепей РНК, возможно, участвует белок, который оказывается ковалентно-связанным с 5 -концом геномной РНК - Отметим также, что у некоторых других вирусов этой группы ( в частности, у фага р6) синтез () нитей на родительском РНК-дуплексе происходит по полуконсервативной модели; синтез новой () нити всегда сопряжен с вытеснением из дуплекса предсуществующей () нити. [15]