Реопексия

Cтраница 3

Так было обнаружено [382] резкое увеличение прочности высококонцентрированных водных суспензий угля при малых скоростях течения, что объяснялось реопексией. [31]

Кинетические деформационные кривые гудрона 50 мангышлакской нефти. [32]

Ротационный вискозиметр ( Рео-тест - 2) используется для характеристики структурной вязкости, дилатансии, пластичности, тиксотропии, реопексии нефтяных дисперсных систем. [33]

В обычных растворителях с вязкостью в несколько сантипуаз сопротивление макромолекулы изменению ее формы очень велико, поэтому в таких системах реопексия не проявляется. Вязкость растворов полимеров в очень вязких средах возрастает при увеличении как скорости, так и продолжительности сдвига. В высоковязких растворителях силы деформирования превышают внутреннее Сопротивление макромолекулы формоизменению. Увеличение вязкости Петерлин объясняет образованием в растворе в процессе деформирования сетки, хотя более вероятной первопричиной реопексии разбавленных растворов должно являться изменение формы макроклубков и ориентация их при сдвиге. [34]

Кривые текучести эмалевых шликеров по данным разных авторов. [35]

При нанесении эмали погружением предел текучести определяет толщину слоя, а тип течения и вязкость - поведение при переработке; последнее согласно Трегелю ( 1986) при вязком значении вязкости rj f ( D) лучше, чем при высоком. Реопексия и структурная вязкость явно доминируют, причем реопексич-нбе поведение характерно в основном для грубодисперсных шликеров. У напыляемых шликеров наблюдается известная структурная вязкость. [36]

Реологическое разрушение ( rheodestruction) состоит в необратимом механическом разрушении гелей в процессе течения. Реопексия ( rheopexy) - это явление, которое ускоряет затвердение тиксотропного геля за счет легкого взбалтывания. [37]

Реопексия может наблюдаться в р-рах и дисперсиях полимеров с сильным иежмолеку-лярным взаимодействием, напр, в р-рах или дисперсиях сополимеров мстакриловой к-ты. [38]

Реопексия может наблюдаться в р-рах и дисперсиях полимеров с сильным межмолекулярным взаимодействием, напр, в р-рах или дисперсиях сополимеров метакриловой к-ты. [39]

Эффекты реопексии ( т.е. структурообразование под действием возмущений) обнаруживаются, как правило, при достаточно малых скоростях сдвига и обусловлены более легкими условиями для образования структуры при малых скоростях сдвига, чем в покое. Реопексию проявляет, например, 40 % - ный водный раствор гипса. [40]

Гистерезисные петли тиксотропной жидкости. [41]

У реопектических жидкостей ( кривая 2, рис. 9) с увеличением времени при фиксированной скорости сдвига касательные напряжения увеличиваются. Реопексию проявляет, например, 40 % - ный водный раствор гипса. Она обусловлена, по-видимому, более легкими условиями для образования структуры при малых скоростях сдвига, чем в покое. [42]

Обнаруженное явление названо ориентационно-тиксотропным эффектом. В отличие от реопексии, характеризующей уменьшение времени загустевания дисперсии в потоке, ориентационно-тиксотропный эффект связан со способностью дисперсии сохранять в покое возникшую при перемешивании ориентацию частиц и вследствие этого обладать ( для одного образца) различной кинетикой тиксотропного упрочнения, а также разной промежуточной и конечной прочностями структуры. [43]

Чтобы выявить факторы аномалии вязкости, необходимо более детальное исследование, чем измерение зависимости кажущейся вязкости от градиента скорости. Застудневание, тиксолабильность и реопексия являются специфическими эффектами, которые позволяют отличить сверхмкцеллярное структурообразование от остальных причин аномалии вязкости. Если последняя обусловлена сольватными оболочками частиц, то можно ожидать, что эффект будет возрастать с увеличением сольватации. Наиболее убедительное доказательство в пользу структурообразования может дать изучение распределения скоростей в потоке. [44]

Петля гистерезиса для тиксотропной жидкости. [45]

Страницы: 1 2 3 4