Cтраница 1
Пропноновый альдегид ( другое возможное карбонильное соединение В) не удовлетворяет условию задачи. Этот альдегид, который получается при окислении пропанола-1, легко окисляется далее в кислоту. Поэтому, если исходная смесь состоит из пропанола-1 и пропионового альдегида, то продуктом окисления обоих веществ будет кислота, которая не способна образовывать бисульфитное производное. [1]
В русской терминологии эти названия обычно преобразуются так: днэтилацеталь пропнонового альдегида; диметилацеталь циклогексаноиа; бутилметилацеталь диклогексано-ноиа; днэтилацеталь левулиновой кислоты. [2]
По реакции Коновалова - Нефа получите из соответствующих нитросоединений: а) пропноновый альдегид; б) метилэтилкетон. [3]
Пропилбеизойная кислота 119 я - Проиилбензол 150 у-н - Пропнлбутиролактои 138 н - Пропилгалогеииды 85 Пропиловый спирт 234 ел. Пропилформиат 263 Пропиоловый альдегид 124 Пропионовая кислота 238 Пропноновый альдегид 124, 237 Пропионоин 111 Пропиофенолы ( о - и п -) 175 Пропнофенон 171, 343 Простые эфиры 63 ел. [4]
Пропилбеизойная кислота 119 я - Пронилбензол 150 у-к - Пропнлбутиролактои 138 н - Пропилгалогеииды 85 Пропиловый спирт 234 ел. Пропилформиат 263 Пропиоловый альдегид 124 Пропионовая кислота 238 Пропноновый альдегид 124, 237 Пропионоин 111 Пропиофенолы ( о - и п -) 175 Пропнофенон 171, 343 Простые эфиры 63 ел. [5]