Cтраница 2
Однако в действительности прямолинейная зависимость D от С сохраняется лишь при низких значениях концентраций. При более высоких концентрациях прямая изгибается к оси абсцисс. Это происходит, по-видимому, из-за допплеровского и лоренцевского ушире-ний линий поглощения, а также из-за нестрогой монохроматичности излучения от стандартного источника. Поэтому для практических целей обычно пользуются калибровочными графиками D / ( С) с помощью которых и определяют концентрацию элемента в растворе. [16]
Ко второй груше относится процесс ультракат фирмы Амоко ойл, в котором низкие значения концентрации СО в дымовых газах ( менее 0 1 %) и содержания остаточного кокса на катализаторе ( 0 02 - 0 05 % мае. [17]
Как известно, при применении растворов химического никелирования обычных составов при таком низком значении концентрации водородных ионов и температуре процесс практически не идет. [18]
Для обеспечения измерений в области экологического конт-роля природной среды необходимы микродозаторы, создающие особо низкие значения концентраций при достаточно широкой номенклатуре газов. Сегодня уже 728 встречающихся в воздухе химических веществ являются вредными для человека, животных и растений. [19]
В свете сказанного приводимые ниже результаты должны рассматриваться как достаточно приближенные - когда речь идет об области низких значений концентраций на передних фронтах ореолов загрязнения. [20]
Лева предполагает, что при определенной скорости газа степень уноса будет пропорциональна концентрации мелких частиц в слое, правда, для псевдоожиженного слоя при предельно низких значениях концентрации мелких частиц полного выноса их из системы достигнуть нельзя независимо от применяемых скоростей газа. [21]
Так, при 100 сек множественные режимы возможны вплоть до 2аь9 4 см; при больших значениях эффективного диаметра существует единственное решение, которому отвечают низкие значения концентрации реагента в газе плотной фазы. В частности, при 9 4 сж2а &16 см концентрация практически равна нулю. [22]
Сульфиды входят в понятие включения и благодаря их различимости в нетравленом состоянии ( часто они имеют серую окраску) они характеризуют степень чистоты образца. Низкие значения концентрации серы, например 0 035 %, могут обусловить горячеломкость или красноломкость при неблагоприятном распределении сульфидов. Поэтому разрабатываются методы, позволяющие выявлять сульфиды и их распределение. [23]
Зависимость площади хроматографического пика от концентрации. [24] |
Эта зависимость линейна на протяжении трех порядков концентрации. Экстраполяция на низкие значения концентрации предсказывает, что наименьший определяемый размер пика соответствует 1 5 - 10 - 4 % в 40 мкл образца. [25]
Следует отметить, что концентрация элюента влияет и на линейность калибровочных графиков. При некоторых низких значениях концентрации элюента размывание фронта пика анализируемого иона с ростом концентрации последнего увеличивается. Когда фронт пика начинает размываться, график зависимости его высоты от концентрации иона искривляется. Это явление становится менее заметным по мере увеличения концентрации элюента. В этом отношении предпочтительны более концентрированные элюенты, но тогда следует учитывать фоновую электропроводность и время удерживания определяемых анионов. На зависимость площади пика от концентрации иона в образце не влияет концентрация элюента. [26]
При высоких концентрациях преобладает механизм рассеяния на заряженных примесях и температурная зависимость подвижности совпадает с аналогичной зависимостью для монокристаллов. Однако при низких значениях концентраций свободных электронов, по-видимому, включается барьерный механим, причем высоты потенциальных барьеров в обедненной области вблизи них обратно пропорциональны концентрации электронов. [28]
Закон Хлопина справедлив, если молекулярное состояние микрокомпонента в обеих фазах одинаково и переход вещества из одной фазы в другую не вызывает изменения состава фаз. Последнее условие осуществляется за счет низких значений концентраций распределяющего вещества. Концентрацию микрокомпонента в растворе определяют экспериментально после выделения в осадок определенной доли макрокомпонента, причем вначале микрокомпонент может быть вве - л ден или в раствор, или в кристаллы. [29]
Флюри и Церник считают, что вообще в опытах с животными для получения воспроизводимых значений констант Габера концентрации должны быть сравнительно невелики. Вместе с тем в подобных опытах и слишком низкие значения концентраций также непригодны. При этом вид животного и степень его упитанности играют также большую роль. [30]