Репликация - плазмида - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Закон Сигера: все, что в скобках, может быть проигнорировано. Законы Мерфи (еще...)

Репликация - плазмида

Cтраница 1


Репликация плазмид происходит независимо от репликации хромосомы, причем на одну хромосому в бактерии может приходиться одна или несколько одинаковых плазмид. Эписомы - это плазмиды, способные включаться в хромосому бактерии. Некоторые внехромосомные элементы могут вести себя как эписомы в одних бактериях и как плазмиды в других. Плазмиды могут быть инфекционными ( переносимыми) или неинфекционными. В первом случае они содержат гены для синтеза - половых пилей ( разд. А, 1 г) и способны - переносить свою ДНК в другую клетку. Если плазмида способна интегрироваться с хромосомой, а потом и выходить из нее, захватывая с собой при этом другие гены, то такую плазмиду называют фактором пола. Выше уже шла речь о том, что процесс переноса генов с помощью фактора F был широко использован при картировании бактериальных хромосом.  [1]

Для своей репликации плазмиды используют репликативную машину клетки-хозяина, однако репликация плазмид происходит независимо от хромосомы. Каждая плазмида является самостоятельным репликоном, сама контролирует собственную репликацию и поддерживается в клетке в опредапенном, характерном для нее числе копий. Для характеристики плазмидных репликонов их принято разбивать на группы несовместимости.  [2]

Для своей репликации плазмиды используют решшкативную машину клетки-хозяина, однако репликация плазмид происходит независимо от хромосомы. Каждая плазмида является самостоятельным репликоном, сама контролирует собственную репликацию и поддерживается в клетке в определенном, характерном для нее числе копий. Для характеристики плазмидных репликонов их принято разбивать на группы несовместимости.  [3]

Для своей репликации плазмиды используют репликативную машину клетки-хозяина, однако репликация плазмид происходит независимо от хромосомы. Каждая плазмида является самостоятельным репликоном, сама контролирует собственную репликацию и поддерживается в клетке в определенном, характерном для нее числе копий. Для характеристики плазмидных репликонов их принято разбивать на группы несовместимости.  [4]

5 Взаимодействие РНКП и PHKI. а - РНКП и PHKI считываются с разных цепе 1 одного участка ДНК и поэтому комплементарны, б - РНКН мо / кет образовывать два альтернативных варианта вторичной структуры, из которых лишь один способствует связыванию РНКП с ДНК ориджнна. о - взаимодействие РНКП с PHKI стабилизирует конформацию РНКП, не способную связываться с ДНК. [5]

Критическим событием инициации репликации плазмид этого типа является комплементарное спаривание РНКИ с ДНК ориджи-на. Естественно, именно эта стадия инициации репликации и регулируется.  [6]

7 Взаимодействие РНКП и PHKI. [7]

Критическим событием инициации репликации плазмид этого типа является комплементарное спаривание РНКП с ДНКориджи-на. Естественно, именно эта стадия инициации репликации и регулируется.  [8]

Для своей репликации плазмиды используют репликативную машину клетки-хозяина, однако репликация плазмид происходит независимо от хромосомы. Каждая плазмида является самостоятельным репликоном, сама контролирует собственную репликацию и поддерживается в клетке в опредапенном, характерном для нее числе копий. Для характеристики плазмидных репликонов их принято разбивать на группы несовместимости.  [9]

Для своей репликации плазмиды используют решшкативную машину клетки-хозяина, однако репликация плазмид происходит независимо от хромосомы. Каждая плазмида является самостоятельным репликоном, сама контролирует собственную репликацию и поддерживается в клетке в определенном, характерном для нее числе копий. Для характеристики плазмидных репликонов их принято разбивать на группы несовместимости.  [10]

Для своей репликации плазмиды используют репликативную машину клетки-хозяина, однако репликация плазмид происходит независимо от хромосомы. Каждая плазмида является самостоятельным репликоном, сама контролирует собственную репликацию и поддерживается в клетке в определенном, характерном для нее числе копий. Для характеристики плазмидных репликонов их принято разбивать на группы несовместимости.  [11]

12 ДНК-лигаза Т4 образует фосфодиэфирные связи между 5 -фосфатными и З - гидроксильными группами в месте разрыва в остове двухцепочечной ДНК. А. Ли-гирование липких концов. Б. Дотирование тупых концов. [12]

Размеры плазмид варьируют от менее 1 до более 500 т.п.н. Каждая из них содержит сайт начала репликации ( ori), без которого репликация плазмиды в клетке-хозяине была бы невозможна.  [13]

Представляет собой кольцевую, двунитевую молекулу ДНК, гены которой кодируют дополнительные свойства, придавая селективные преимущества клеткам. За счет автономной репликации плазмиды могут давать явление амплификации: одна и та же плазми-да.  [14]

Изучению механизмов контроля репликации и числа копий: бактериальных плазмид посвящено множество работ. Было-обнаружено, что число копий плазмид примерно одинаково в клетках, размножающихся с разной скоростью. Из этого следует, что репликация плазмид как-то связана с ростом бактерий. Такая координация достигается при участии механизмов, контролирующих начало репликации. Если уж репликация началась, то она идет с относительно постоянной скоростью при любом темпе размножения бактерий. При высокой скорости размножения репликация индуцируется чаще в случае много-копийных плазм ид, чем малокопийных.  [15]



Страницы:      1    2