Репрессор
Cтраница 3
В регуляции катаболизма репрессорами могут быть исходные или промежуточные продукты. Этот углевод в данном случае является репрессором ферментов катаболизма сорбозы. После использования глюкозы репрессия заканчивается и новый субстрат - сорбоза индуцирует синтез новых ферментов. Явление, когда культура микроорганизмов использует несколько различных субстратов среды не одновременно, а постепенно один за другим, называют диауксией. [31]
 |
Генетическая и физическая карта генома фага А, . Более детальная. [32] |
Блокируя эти операторы, репрессор предотвращает синтез ферментов, необходимых для исключения ДНК фага А, из бактериальной хромосомы, а также для репликации и транскрипции остальных генов. [33]
 |
Регуляция синтеза белка путем репрессии ( схема. Обозначения те же, что на. [34] |
Одновременно ген-регулятор продолжает вырабатывать репрессор, но последний блокируется новыми молекулами лактозы, поэтому синтез фермента продолжается. Как только молекулы лактозы будут полностью расщеплены, репрессор освобождается и, поступив в ДНК, связывает ген-оператор и блокирует синтез мРНК, а следовательно, синтез 3-галактозидазы в рибосомах. [35]
Таким образом, если репрессор не связан с оператором, то в присутствии индуктора при повышении внутриклеточной концентрации сАМР может произойти усиление транскрипции генов, регулируемых / ас-промотором. [36]
 |
Предполагаемая структура комплекса оператора с cl - репрессором. - Спиральные участки репрессора изображены цилиндрами. [37] |
Анализ первичных структур многих репрессоров показывает, что во всех известных случаях определенные аминокислотные остатки консервативны и соответствующие участки полипептидных цепей могут образовывать две а-спирали, подобно спиралям 2 и 3 cl - репрессора. Возможно, зто общий способ специфического азаи-модейстаия регуляторных белков с ДНК. Окончательные выводы о структуре комплексов могут быть сделаны только после рентгеноструктурного анализа. [38]
 |
Схема правой операторной зоны фага Я., расположенной между генами с и его. [39] |
Снизу приведено относительное сродство репрессоров CI и Сто к трем операторным участкам ( ORl, О 2 и OR3: сверху - расположение промоторов PR ] и Ррдо. [40]
Экспрессия генов тетрациклинорезистентности подавляется специфическим репрессором. Тетрациклины снимают действие репрессора и начинается синтез ТЕТ белков. [41]
Возможно также, что молекулы репрессор а движутся вдоль цепей ДНК по законам одномерной диффузии и что симметрия операторного участка облегчает его узнавание белком, движущимся к нему в любом из двух направлений. [42]
По этой причине у бактерий репрессоры и ингибиторы ферментов по типу структуры сходны с метаболитами, в то время как у высших организмов, где большое значение приобретают системы связей и межклеточное регулирование, простого соответствия между субстратом данного фермента и ингибитором уже не наблюдается. [43]
По Моно и Жакобу, репрессор - аллостерический белок. Его молекула имеет два специфических участка: один из них соединяется с метаболитом и находится с ним в типично кодовых отношениях, а другой настроен на оператор, причем связывание того или иного метаболита может усилить или ослабить взаимодействие с оператором, вызывая эффекты репрессии или, наоборот, индукции. Таким путем разнообразные кодовые воздействия метаболита на репрессор выражаются включением или торможением сложной биохимической машины. [44]
Страницы: 1 2 3 4 5