Низкое значение - потенциал
Cтраница 3
На рис. 2.18 представлена полярографическая волна. При низких значениях потенциала ( участок Л), величина которого не достаточна для того, чтобы на рабочем микроэлектроде происходила электрохимическая реакция, через ячейку проходит очень незначительный остаточный ток, обусловленный, прежде всего, током заряжения двойного электрического слоя и присутствием в растворе электрохимически более активных, чем анализируемое вещество, примесей. [31]
На рис. 2.18 представлена полярографическая волна. При низких значениях потенциала ( участок А), величина которого не достаточна для того, чтобы на рабочем микроэлектроде происходила электрохимическая реакция, через ячейку проходит очень незначительный остаточный ток, обусловленный, прежде всего, током заряжения двойного электрического слоя и присутствием в растворе электрохимически более активных, чем анализируемое вещество, примесей. [32]
Большой интерес представляет использование анодов - образованных нанесением на титановую основу активного слоя, содержащего смешанные окислы рутения и титана. Такие аноды имеют низкое значение потенциала при высоких плотностях тока и позволяют проводить электролиз с высоким выходом хлората по току. Расход тока иа выделение кислорода невелик и содержание кислорода в электролитических газах ниже, чем при использовании анодов из двуокиси свинца / Сообщается [77] о промышленном применении анодов такого типа. [33]
Все e - металлы имеют по одному или два валентных электрона. Поскольку эти металлы имеют низкие значения потенциалов ( энергий) ионизации ( ПИ) и электроотрицательностей ( ЭО) ( табл. 17.1), они могут легко отдавать свои 8-электроны, образуя ионы с устойчивыми электронными конфигурациями благородных газов. [34]
Объясните, почему неизвестны более высокие и низкие значения потенциалов. [35]
Сильно электроположительный характер щелочного металла обусловливается, по существу, той незначительной затратой работы, которая требуется, чтобы отнять у атома металла один электрон. Это непосредственно выражается в низких значениях потенциалов ионизации щелочных металлов ( см. табл. 22, стр. Для химической реакционной способности щелочных металлов легкость, с которой они переходят в состояние электроположительно заряженных атомов, имеет решающее значение. Однако теплоты образования их соединений ( см. табл. 27) не являются непосредственной мерой сродства к электрону отдельных щелочных металлов, так как они ( теплоты) зависят, помимо этого, от ряда других факторов и прежде всего от энергии решетки. [36]
Влияние потенциала электрода приводит к понятию критического потенциала; представленные выше кривые иллюстрируют соотношение между потенциалом и скоростью выделения. Мы установили, что при низких значениях потенциала кривая v - j ( E ] искривляется, причем тем сильнее, чем слабее производимое перемешивание. [37]
Это предположение безусловно справедливо для всех молекулярных ионов. Уравнение ( 13) при низких значениях выталкивающего потенциала дает весьма неточные значения, так как в этих условиях проявляется действие объемного заряда и электрических полей, проникающих через щели, что делает наш простой учет напряженности только основного выталкивающего поля явно недостаточным. [38]
Известно, что металлы составляют основную часть элементов ( - 75 %) периодической системы. Для них, как правило, характерны низкие значения потенциалов ионизации и в связи с этим легкость образования положительных ионов Металлы, а тем более их положительные ионы, имеют во внешнем электронном слое несколько вакантных орбиталей. Поэтому атом или ион металла может взаимодействовать по донорно-акцепторному механизму с нейтральными молекулами или ионами, обладающими неподеленной парой электронов. [39]
Известно, что металлы составляют основную часть всех элементов ( - 75 %) периодической системы. Для них, как правило, характерны низкие значения потенциалов ионизации и в связи с этим легкость образования положительных ионов. Металлы, а тем более их положительные ионы, имеют во внешнем электронном слое несколько вакантных орбиталей. Поэтому атом или ион металла может взаимодействовать по донорно-акцепторному механизму с нейтральными молекулами или ионами, обладающими неподеленной парой электронов. Говорят, что они координированы центральным атомом. Соединения, построенные по такому принципу, называются комплексными или координационными соединениями. [40]
Особое преимущество метод эмиссионной фотометрии имеет при определении элементов I группы, особенно калия и натрия. Это связано с высокой степенью атомизации их соединений, низкими значениями потенциалов возбуждения резонансных уровней. [41]
Для этого процесса необходима цепь переноса электронов, состоящая из ряда ферментов и промежуточных переносчиков. Что касается фотосинтези-рующих бактерий, то у них может отсутствовать значительная часть ЦПЭ, особенно в области низких значений потенциала. [42]
 |
Цифровой элемент, реализующий функцию / ( Р - Ч. [43] |
Выход элемента может быть обозначен с помощью соответствующей логической функции или другой переменной, значения которой должны быть эквивалентны значению этой функции. Это так называемая нормальная интерпретация; возможна также дуальная интерпретация, когда истинное значение двоичной переменной ставят в соответствие низкому значению потенциала проводника, так что во избежание недоразумений следует четко различать эти две интерпретации. [44]
Проверка теории состоит из двух стадий: вычисление характеристической кривой из экспериментальной изотермы и вычисление других изотерм по характеристической кривой. Изотерма, применяемая для определения характеристической кривой, должна покрывать распределение потенциала во всем адсорбционном пространстве. Так как участки с низкими значениями потенциала заполняются только при низких температурах, то для вычисления следует пользоваться изотермой для температуры ниже критической. С другой стороны, температура, при которой измерена изотерма, не должна быть слишком низкой, так как в этом случае большая часть адсорбционного пространства заполняется при очень низких давлениях и область высоких потенциалов не может быть оценена с достаточной степенью точности. Если подобная идеальная изотерма не может быть получена практически, то характеристическая кривая должна быть вычислена из двух или более изотерм. [45]
Страницы: 1 2 3 4