Диметилфосфаты

Cтраница 1

Растворимость диметилфосфатов некоторых РЗЭ в воде, г на 100 г воды. [1]

Диметилфосфаты различаются по растворимости в воде. Они могут быть использованы для разделения лантаноидов тербиевой подгруппы. [2]

Диметилфосфаты значительно различаются по растворимости в воде. Они могут быть использованы для разделения лантаноидов тербиевой подгруппы. [3]

Диметилфосфаты легче вступают в эту реакцию, чем диэтилфос-фаты, но и у последних она иногда наблюдается. Во всех случаях отщепление алкоксигруппы от атома фосфора приводит к детокси-кации фосфорорганических соединений. В большей степени этот процесс свойствен теплокровным животным и насекомым, у растений он встречается реже. [4]

Диметилфосфаты, как правило, значительно менее токсичны, что, по-видимому, связано с их высокой алкилирующей способностью по отношению к различным азотистым и сернистым соединениям, присутствующим в биологических субстратах, а также с большей скоростью гидролиза. [5]

Связь межщу числом операций по разделению и чистотой полуяаемого лантанида ( по Вик кери. [6]

Можно кристаллизовать и различные другие соли - брома-ты, диметилфосфаты; для получения чистых солей зрбия был применен [815] метод дробной кристаллизации оксалата из солянокислых растворов, а Марш [816] показал, что для дробной кристаллизации можно воспользоваться большой разницей в растворимости двойных солей ЭДТА с отдельными лантанидами. [7]

В связи с этим нами получены следующие пять серий соединений: диметилфосфаты и тиофосфаты, диэтилфосфаты и тиофосфа-ты и смешанные метилэтилтиофосфаты. [8]

В ряде случаев токсичность веществ возрастает при введении в молекулы химически инертных метиленовых и метальных групп. Так, диэтилфосфаты значительно более токсичны, чем соответствующие диметилфосфаты, что объясняется, видимо, более быстрым связыванием и разрушением последних в биологических средах. Инсектицидная активность 2 4-динитро - 6-метилфенола примерно в 2 раза выше ( С. [9]

Смешанные зфиры фосфорной кислоты обладают высокой и нсек-гицидной и акарицидной активностью. Максимум токсичности смешанных эфиров фосфорной кислоты приходится на диэтилпроизводные. Диметилфосфаты менее токсичны для насекомых и человека, так как они быстрее гидролизуются в биолргиче -: ких средах и, обладая высокой алкилирующей способностью, взаи - vK eftcTByioT с различными соединениями с образованием моноалкил - юсфатов. Однако смешанные жирноароматические эфиры фосфррной кислоты из-за высокой токсичности для человека не находят практического применения в сельском хозяйстве. Несколько менее токсичны алифатические галоидсодержащие эфиры фосфорной кислоты и енрл-росфаты, которые используются как в медицине и ветеринарии, так и з растениеводстве. [10]

Суммарная растворимость и природа образующегося осадка имеют такое же значение в практике разделения, как и изменение растворимости при переходе от одного элемента к следующему. Двойной нитрат магния применяется в особенности при разделении цериевой группы; бромат и диметилфосфат применяются при разделении иттриевой группы. Интересно отметить, что диметилфосфаты являются единственными известными солями редкоземельных элементов, у которых растворимость равномерно понижается от лантана до лютеция. [11]

Страницы: 1