Cтраница 2
Структура мелкоигольчатого ( а и крупноигольчатого ( б мартенси та стали У10. Х500. [16] |
В результате - низкое значение энергии активации, а линейная скорость роста новой фазы должна быть очень большой. [17]
Особый интерес представляют низкие значения энергий активации, которые характерны для энергий активации диффузии. [18]
Быстрым ( вследствие низких значений энергии активации поверхностной диффузии атомов водорода на неактивных участках поверхности) захватом водородом активных центров, совмещением актов химической реакции и встраиванием выделившихся в результате химической реакции атомов тугоплавкого металла на таких активных центрах объясняется возможность роста правильных кристаллических слоев при столь низких гомологических температурах ( 0 2 - f - 0 3) Тпя. [19]
Последняя бимолекулярная реакция имеет низкое значение энергии активации ( около 63 кДж / моль), а следовательно может протекать при более низких температурах и определять скорость процесса на стадии инициирования. Скорость этой реакции зарождения новой цепи уже на самых ранних стадиях значительно превосходит скорость первичного инициирования. При этом один радикал R02 - в конечном итоге обусловливает увеличение числа свободных радикалов, что и определяет автокаталитический характер процесса, приводящего к ускоренному ухудшению свойств продукта. [20]
Обращают на себя внимание низкие значения энергий активаций, действительно характерные для реакций свободных радикалов. Значения предэкспоненциальных множителей хорошо согласуются с величинами, рассчитанными по теории абсолютных скоростей в предположении о полной потере всех степеней свободы в активированных комплексах. [21]
Реакция ацилирования анилина протекает с низкими значениями энергии активации и энтропии активации. [22]
Поэтому возможно, что некоторые из неожиданно низких значений энергий активации асимметрических превращений неверны, поскольку они получены, как рассмотрено выше, исходя из составных констант скоростей. Так, величина 10 1 ккал-моль-1 для мутаротации 10 - Л - аминобензилиденантрон - ( - т -) - камфор - Ю - сульфоната в хлороформе, содержащем 3 25 % этанола ( Ingrarn, 1950), определенно неправильна, если учесть, что равновесный состав раствора существенно изменялся с температурой. Величина 14 3 ккал - моль-1 для инверсии ментона ( Weissberger, 1943; величина, цитируемая в данной статье, рассчитана с использованием логарифмов Бриггса), по-видимому, тоже ненадежна. [23]
Быстро протекающие процессы неравновесной поликонденсации характеризуются низкими значениями энергии активации ( 4 - 40 кДж / моль) и положительным тепловым эффектом. [24]
На основании зависимости вязкости от концентрации и низких значений энергий активации течения они заключили, что высокая вязкость обусловлена преимущественно гидродинамическим и стерическим взаимодействиями. В синтетических полимерах G приблизительно равна 103 дин / см2 и а было порядка 10 - 3 с. Из этих результатов они далее сделали вывод о том, что вязкость и жесткость обусловлены ориентацией жестких частиц, а не образованием между частицами структуры посредством связей или локальных сил притяжения. [25]
Согласие между опытными и вычисленными константами скорости реакций подтверждает принятое низкое значение энергии активации, а также оправдывает общий метод вычисления скорости реакции. [26]
В таблице представлены некоторые экспериментальные данные, которые из-за низкого значения энергии активации позволяют предположить, что мигрирующая граница не тормозилась примесными атомами. Из анализа этих данных видно, что энергия активации и предэкспо-ненциальный множитель зависят также от ориентационных параметров системы. [28]
Как видно из рис. 4, натриевый цеолит характеризуется низкими значениями энергии активации десорбции МНз. Декатионирование Na7 на 30 % приводит к увеличению - Едес при всех степенях покрытия. [30]